Мурат говорит
На 8 марта Мурат Нагимов подарил маме Айгуль поделку из CD-диска и пластилина. Он вручил ее молча – 12-летний мальчик не умеет говорить. Но Айгуль надеется, что с помощью речевого тренажера от фонда «Солидарность» в следующем году сын сможет поздравить ее словами.
В медицинской карте Мурата Нагимова из Казани значится «резидуально-органическое поражение головного мозга, отставание в развитии ВКФ, врожденный нистагм». А в реальной жизни его диагноз – трагедия непонимания и одиночества. Мурат не говорит. Он не может выразить своих желаний. Не может назвать Айгуль «мамой» и рассказать ей о своей любви. Не может дружить со сверстниками или учиться музыке. Он как будто завернут в непробиваемую броню молчания, которая не позволяет ему в полной мере радоваться жизни. «Неумение говорить Мурата очень расстраивает, – рассказывает Айгуль Нагимова. – У него проявляется агрессия – сын начинает щипать меня, злится на самого себя».
Что стало причиной такого состояния ребенка не может с уверенностью сказать ни один врач. Однако большинство видит проблему в тяжелых затяжных родах. «Мурат появился на свет в срок, с весом в 3600 г. Но роды были очень тяжелые, по шкале Апгар сын получил всего 1/5 баллов, – рассказывает Айгуль. – У ребенка была страшная гипоксия. На второй день жизни его забрали в детскую больницу, где под аппаратом ИВЛ он провел 11 дней».
Мальчика выписали только через месяц с кучей диагнозов. Больше всего Айгуль переживала за зрение: в полтора месяца ребенку пророчили полную слепоту. Все силы Нагимовы бросили на лечение глаз. Благодаря уколам и процедурам, страшный диагноз сменился на «слабовидящего». Родные на время расслабились: в 1,5 года Мурат был очень активным ребенком, хорошо развивался и уже произносил первые слоги. Но все изменилось буквально за полгода. У мальчика пропала речь, он перестал откликаться на свое имя и все глубже погружался в свой собственный мир. «Если у ребенка есть руки и ноги, это не значит, что он здоров, – сказала Айгуль невропатолог на очередном приеме. – У вашего сына задержка речевого развития, оформляйте инвалидность».
Сейчас у Мурата умственная отсталость средней степени, расстройство аутичного спектра. Мальчик обучается на дому, занимается в центре творчества для детей с ограниченными возможностями, обожает слушать музыку – от национальной татарской до Rammstein, смотрит мультфильмы, проходит постоянные курсы реабилитации. Но несмотря на постоянное лечение и развитие, ребенок по-прежнему не говорит. Именно поэтому Айгуль обратилась в фонд «Солидарность» с просьбой купить речевой тренажер Go Talk 32+. Этот коммуникативный планшет с кнопкой и диктофоном позволяет записывать и воспроизводить сообщения. В состав тренажера входит набор карточек с изображением различных предметов, с помощью которых можно строить короткие фразы и общаться с миром.
«Планшет поможет моему ребенку начать разговор, комментировать собственные действия и доносить свои желания, – написала в фонд Айгуль. – Мурат сможет составлять целые фразы. Мы сможем общаться быстрее, так как будем лучше понимать друг друга».
В феврале «Солидарность» передала Мурату речевой тренажер – за пару недель мальчик освоил несколько фраз! Теперь с помощью планшета он может «рассказать», что хочет пить или есть, ему нужно в душ или туалет. «Мурату очень нравится нажимать кнопку, слышать, как идет звук, – улыбается Айгуль. – Для него это пока игра. Причем приятная: если выбрать определенные картинки еды, то можно получить любимые сладости».
Нагимовы не собираются останавливаться на выученном. В планах Айгуль освоить и другие фразы, что позволит ее сыну дружить со сверстниками, делать покупки, ходить в бассейн и стать самостоятельным.
Но без помощи неравнодушных людей у Мурата никогда не появился ниточка, которая свяжет его с большим миром. Айгуль растит сына сама, из-за постоянных курсов реабилитации и учебы на дому, у нее нет возможности работать. Также, как и нет возможности откладывать деньги на планшет из скромной пенсии по инвалидности. «Мне хочется сказать огромное спасибо всем людям, которые не остались равнодушны к нашей беде, – говорит Айгуль – Благодаря вам жизнь моего ребенка и других детей с особенностями развития становится проще и комфортнее».
