12 лет назад Эльвире подарили жизнь. Сегодня ей надо подарить ее снова

Если бы кто-то из писателей-фантастов задумал написать книгу об абсолютно счастливом человеке, то Эльвира Курбанова запросто могла стать прототипом этого литературного героя. Родилась на берегу теплого моря. Рядом любящие и красивые папа-мама. Брат, который зорко смотрел, чтобы никто не обидел. А еще у Эльвиры был какой-то сказочный иммунитет – она никогда не болела. И про простуду и насморк читала только в книгах.

Но в 11 лет она впервые почувствовала недомоганье. Она не могла понять, что происходит. Почему кружится голова. И буквально раскалывается. И почему вдруг градусник, который всегда исправно показывал на 36.6, вдруг словно взбесился, и прыгает до 37.5? У нее же в жизни такого не было!

Сначала это не вызвало особой тревоги – ну, такое случается у детей, ведь правда? Но температура и недомогание не проходили. И тогда родители заволновались. Мама девочки, Замиля, повела дочь в поликлинику, начали сдавать всевозможные анализы, пытаясь установить причину недомогания.

Но причин – не нашли. Врачи разводили руками и прописывали различные антибиотики. Замиля встревожилась – кашля нет, горло не болит, так надо ли принимать лекарства? И от какой болезни?

Анализы стали сдавать вновь и вновь. Пока…. Пока врачи не определили страшный диагноз – острый миелобластный лейкоз! Оказалось, что уже поражено 62% костного мозга.

Теперь она стала медсестрой…

Замиля сначала не поверила в этот приговор. Она была убеждена, что это просто ошибка, что анализы перепутали, что… Мало ли версий придумает испуганная мать? И сдали анализы еще раз, уже в платной клинике, потом ещё, и ещё. Но диагноз подтвердился. И только после 3 подтверждения Замиля всё рассказала мужу и родственникам.

Плакать не могли – просто не верили.

Замиля боялась рассказать всё дочери, а Эльвира с любопытством спрашивала маму: «Ну что теперь врачи сказали? Почему ты перестала улыбаться?». Для лечения девочку направили в Клинику детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербурге, где она прошла 5 блоков химиотерапии.

И только когда у девочки стали выпадать волосы, только тогда мама рассказала дочери про болезнь.

«Мы обнялись и заплакали, – рассказывает Замиля. – Потом Эльвира взяла ноутбук и стала искать информацию про свою болезнь». Сейчас девочка знает практически всё об этом диагнозе, а мечта стать дизайнером сменилась мечтой стать… медсестрой в онкологической больнице.

Ей требуется… жизнь

Летом 2013 года девочку выписали – семья вздохнула с облегчением: появилась надежда. Девочка стала чувствовать себя хорошо, вернулся аппетит, начали отрастать волосы. Эльвира стала заниматься дома с учителями и первую четверть окончила на одни пятерки.

К ней вернулись улыбки. Она буквально летала. Или… спешила жить?

Но в декабре контрольная пункция, показала, что в костный мозг девочки вернулись 6,6% раковых клеток. И врачи сказали: необходима оперативная пересадка.

К сожалению, брат девочки не подошел ей как донор. А где взять другого? Эльвира восприняла новость тяжело: поднялся жар, начались головные боли. На консилиуме в НИИ им.Горбачевой было принято решение запустить поиск донора в международном регистре. Был выставлен счет для Эльвиры на сумму 18 000 евро.

Ожидание тянется бесконечно. Чтобы как-то занять себя и отвлечься, девочка делает из бумаги цветы, рисует вместе с мамой, смотрит различные фильмы и сериалы, мечтая побывать в Буэнос-Айросе. Совсем недавно стала заниматься проектировкой будущего дома.

«Мне всего 12 лет, и столько всего ещё хочется успеть!» – постоянно говорит Эльвира.

Светлана Викторовна Разумова, врач-онколог отделения трансплантации костного мозга Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой:

– Эльвира находится в ремиссии, но у нее сохраняются признаки остаточного заболевания, а это значит, что болезнь в любую минуту может начать прогрессировать. Таким пациентам срочно требуется пересадка. И чем скорее, тем лучше. Самое сложное – это период ожидания. Как правило, поиск донора занимает много времени – от двух месяцев. Предвидеть какие будут прогнозы, пока сложно, по статистике 60-70% детей, которым проводят трансплантацию, выздоравливают. Будем надеяться, что в случае с Эльвирой всё получится.

Поиск полностью совместимого донора в международном регистре в Германии обойдется в 18 тысяч евро.

Давайте поможем Эльвире!

20.02.2014 г.

Ирина Юсупова

Помочь Эльвире:
– Передать деньги для Эльвиры наличными через сотрудников фонда “Солидарность”
– Распечатать квитанцию и перечислить деньги через банк
– Перечислить через Интернет
– Выбрать любой другой способ пожертвования для Эльвиры

04.03.2014 г. Благотворительный фонд «АдВита» внесет вступительный взнос в размере 5 000 евро за поиск донора Эльвире. Друзья, нам остается собрать всего 13 000 евро.

20.03.2014 г. сумма в размере 17 500 евро собрана и перечислена благотворительным фондом «Живи и подари жизнь» в международный регистр банка доноров в Германии.

Оставшуюся сумму перечислит фонд «Солидарность». В дальнейшем могут появиться дополнительные расходы, связанные с поиском донора, всё зависит от того, насколько быстро удастся найти подходящего донора.

Таким образом, сбор для Эльвиры Курбановой закрыт.

Мы благодари всех кто откликнулся, кто сопереживал и участвовал в судьбе Эльвиры, путь вас отблагодарит Всевышний в обоих мирах!

19.12.2014 г. Читайте историю здоровья Эльвиры.