Кочкин дом

Наверно, есть, все-таки, связь между болезнью и здоровьем общества. Вот Саше Кочкину два года и у него ДЦП. Ольга, мать ребенка, считала, что такие дети рождаются только у алкоголиков и наркоманов. Теперь она знает, что это не так, что причин этого заболевания множество – это недоношенность, гипоксия, родовая травма, кровоизлияние в мозг, длительное нахождение в детском инкубаторе. Все это было у ее Сашки.

Но теперь она знает, что есть и другие «объяснения» болезни, которую можно было избежать. Или, во всяком случае, сильно облегчить жизнь ее сына. Сама она не формулирует эти причины – просто задает вопросы. Боль сделала мать поразительно зоркой.

МЕДИЦИНА

Об угрозе ДЦП врачи сообщили Ольге только через 11 месяцев после рождения сына, а сам диагноз поставили еще через месяц – когда Саше исполнился годик. До этого родителям говорили, что это последствия поражения ЦНС и что это еще ничего не значит и все еще, возможно, выровняется.

Ольгу и Сергея (отца Сашки) это «ничего не значит» сильно дезориентировало. Они свято не верили в болезнь и врачи (!) укрепили эту надежду. Конечно, они видели, что Саша очень плохо двигает ручками, а ножками не двигает совсем. По словам Оли, до полугода мальчик вообще лежал «как тряпочка». Но – надеялись на чудо, безвозвратно теряя драгоценное время.

До постановки диагноза ДЦП, врач в поликлинике отговаривала Ольгу класть Сашу в больницу, объясняя, что он еще слишком маленький и легко может заразиться. Но, когда она привезла его в Детскую психоневрологическую больницу №18, тамошние врачи с возмущением спрашивали: «Почему так поздно? Вы упустили время!».

«Сколько врачей – столько и мнений, – Ольга разводит руками. – И, кстати, в 18-той было и правда много заразы. Вот мы 3 раза лежали и 3 раза болели – бронхит, ОРВИ, грипп. А ведь на время болезни лечение прекращается».

Теперь Ольга относится к лечению строже. Она показывает мне специальные ортопедические приспособления на руки, ноги и спину. Во все это Сашу «облачают» два раза в день и привязывают к «человечку» – плоской, вырезанной из доски фигуре в детский рост. Ольга объясняет, что это вместо вертикализатора.

«Вертикализатор слишком дорогой. Сейчас мы его купить не можем. А тогда не знали, что он просто необходим», – говорит Ольга.

Сколько можно писать об «отдельных» врачебных ошибках, о том что «порой» и «кое-где» не хватает медтехники и медикаментов, о невезениях и случайностях, о «частичном» отсутствии квалифицированных врачей, о «встречающихся еще» поборах в больницах. Но когда мы говорим об ужасающем сокращении населения страны, наверно, надо понимать, что в этом повинно и само состояние медицины.

ДЕНЬГИ

Между болезнями и материальным положение тоже прямая связь. Поэтому в семье Кочкиных время делят на ДО и ПОСЛЕ. Раньше Сергей работал на «Горбушке» и неплохо зарабатывал. Теперь семья еле сводит концы с концами.

Семьи с детьми, больными ДЦП практически не поддерживаются государством. Они совершенно не защищены материально. Ежемесячное пособие на таких детей, конечно, не покрывает затраты, необходимые на лечение. А ведь расходы на содержание и реабилитацию больного ребенка просто катастрофические для семей.

«Остеопат – две тысячи за сеанс, а надо, по крайней мере, 1 раз в неделю, массаж в поликлинике – 600 рублей, а нам надо курс 15-20 раз. Логопед-дефектолог – 700 рублей за 20 минут, – начинает считать Ольга. – Я стараюсь все делать сама, но я же не специалист… Или врачи советуют свозить сына в Международный центр восстановительного лечения в Трускавце в Украине. Только курс реабилитации в этом центре стоит 2798 евро. И где их взять?»

И тут она спохватывается и торопливо оправдывает отечественную медицину, уверяет, что в больницах, конечно, неплохо и бесплатно, но… вынуждена уточнить, что «например, там массаж они по 20 минут делают, а нужно – час. Если доплатить, конечно, лучше. По крайне мере, не посылают тебя».

ОБЩЕСТВО

«Знаешь, отношение людей у нас к детям больным ДЦП, мягко говоря, настороженное. Это только прибавляет трудности, хотя ведь должно быть наоборот, – Ольга старается не смотреть мне в глаза. – Вот я прихожу в поликлинику, а люди начинают таааааааак смотреть. Словно, это проказа какая».

Дети-инвалиды и отношение к ним – это своеобразный диагноз обществу. Тут сразу видно – оно нормальное или… нет. Если общество дистанцируется от больных, и равнодушно к их проблемам, а иногда и просто жестко ограждается от них, то диагноз – очевиден.

Нередко можно увидеть, как здоровые дети, да и взрослые сторонятся детей-инвалидов. Между тем, в нашей стране количество детей с ограниченными возможностями оценивается в полтора миллиона, а возможно, и больше, так как единой системы учета до сих пор не существует. Так не пора ли нам научиться общаться с теми, кто имеет меньше возможностей, чем мы?

Да что там общество… Увы, не редкость, когда после рождения ребенка с патологиями семьи распадаются – отцы уходят и никогда больше не встречаются со своими больными детьми. А это, понятно, сказывается не только на борьбе с болезнью ребенка, но и на здоровье матерей, которые замыкаются в себе.

«Мне легче – у меня муж. Он меня поддерживает. К тому же, старший мальчик есть. Саша за ним тянется. А Ваня уже все понимает, помогает ему», – говорит Ольга.

Сергей часто ходит с Сашей гулять, с удовольствием общается с сыном. И каждый день говорит Ольге, что все будет хорошо. И приводит в пример знакомых с ДЦП, с которыми когда-то вместе работал.

«Ребята работают, у них семьи есть, дети. И я Сашу тоже научу, он будет у нас компьютеры ремонтировать и сможет сам себя содержать», – говорит Сергей.

МЫ ВЕДЬ ИХ НЕ БРОСИМ?

О чем мечтают в таких семьях? Понятно – очень хотят Кочкины свозить Сашу в Трускавец. Надеются, что там помогут поставить мальчика на ноги. Недавно, когда Ольга уже в тысячный раз спросила у врача, как вылечить Сашины ножки, ей ответили: «ДЦП не лечится, поэтому он никогда не будет таким как здоровые дети. Возможно, он у тебя будет с палочкой ходить, или с двумя – «крабами», или будет ходить самостоятельно, только походка будет отличаться. А, может, вообще в коляске будет».

Любую мать эти слова повергли бы в ужас – он никогда не станет таким как все. Но для Ольги и Сергея эти слова открыли фантастические горизонты. Если «возможно, будет ходить» – значит, мы это сделаем – решили они. Это ведь их главная мечта – чтобы Саша ходил.

Мы ведь можем сделать их мечту реальностью. Она не дорого стоит – всего2798 евро.

Если Сашка начнет ходить, мы ведь летать будем!

Юлия Ахмедова

Помочь Саше:
– Передать деньги для Саши наличными через сотрудников фонда “Солидарность”
– Распечатать квитанцию и перечислить деньги через банк
– Перечислить через Интернет
– Выбрать любой другой способ пожертвования для Саши

Главная мечта всей семьи Кочкиных – чтобы Саша ходил

14.11.2011г. Саше Кочкину оплачено лечение в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце Львовской области Украины на сумму 2 798 евро. На лечение Саша отправиться в конце ноября. Спасибо всем, кто помог! Пусть Всевышний воздаст вам благом!