Поможем Дианке пойти в первый класс

Все мамы знают, как радуется малыш первым шагам, как любит разглядывать движения своих окрепших ножек и звонко смеяться, показывая всем, как он управляет своим телам. И трудно представить, какую боль чувствует мать, когда ее ребенок тщетно пытаясь сделать хоть один шаг,  в отчаяние говорит: «Дурные ножки! Не хотят ходить!»

Эту фразу Айшат Абакарова из Махачкалы слышит от своей 6-летгней дочки Дианы очень часто. У Дианы сложный, многосоставной диагноз – на фоне врожденной гидроцефалии у ребенка развился ДЦП, спастический тетрапарез. Диагноз поставили случайно – плановое УЗИ головного мозга в 2,5 месяца показало, что в голове есть вода. Невропатолог успокоила, что это лечится. От препаратов полегчало. Но когда Диане было 4 месяца, девочка заболела бронхитом. И, несмотря на антибиотики и лечение в стационаре, голова начала стремительно расти. Инфекция сильно усугубила гидроцефалию. Если в норме у детей голова растет на 1 см в месяц, то у Дианы она росла на 2 см за неделю. Нейрохирург направил ребенка на срочную операцию в Москву.

Пока искали клинику, собирали анализы и бумаги, прооперировали Диану только через месяц. Перед операцией у полугодовалого ребенка окружность головы была 57 сантиметров! После операции уже в реанимации объем уменьшился до 53 сантиметров. Голова перестала расти. Несколько лет окружность вообще не увеличивалась. Сейчас 58-59 см. это довольно много для девочки 7 лет, но тело быстро догоняет по размерам и с каждым годом гидроцефальный синдром становится все менее заметным.

Вроде, жить и радоваться – болезнь побеждена, но операция спровоцировала еще более сложную проблему. Через 2 месяца после выписки у Дианы начались судороги с замиранием. Девочке отменили все процедуры, хотя надо было срочно делать массаж, ЛФК. Оставили только лекарства. До 4 лет Диана сидела на сильнейших противосудорожных препаратах. О физическом развитии и борьбе со спастикой врачи на это время сказали забыть. И за это время у ребенка развился спастический тетрапарез.

В 2015 у девочки пошла ремиссия, и доктора разрешили начать курсы реабилитаций.  Первое лечение Диана прошла в челябинском Реацентре. Нагрузку взяли по минимуму, чтобы не спровоцировать приступы. Но результаты все равно были потрясающими – через 1,5 месяца Диана начала говорить и поползла. А мотивацией сделать первый шаг для ребенка стало… шоколадное яйцо «Киндер». «Диана обожает «Киндеры». А ей их всегда приносил дядя. Много шоколада нельзя, и мы, когда она просила, говорили: «вот дядя придет, принесет». Дяди у нас в гостях довольно долго не было, и когда он появился, сразу с прихожей протянул ей «Киндер» и в шутку говорит: «Диана, забирай свой подарок». И вдруг Диана встает на коленки и начинает идти. Мы все замерли как вкопанные. Дядя слово боится сказать, чтобы не спугнуть  – только «Киндер» этот в руке держит. Дианка вся вспотела, покраснела. Пару шагов сделает, отдохнет, и снова идет к цели. И она дошла! С тех пор шутим, что благодаря «Киндеру» Диана начала ходить», – рассказывает Айшат.

После такого рывка Диана еще два раза побывала на реабилитациях в Реацентре. И каждый раз отклик организма был отличный. «Мы всегда берем по минимуму процедур, чтобы не вызвать судорог. Обычно делаем массаж, АФК, суставную гимнастику, упражнения на мелкую моторику. Но прогресс такой хороший, что теперь можно потихоньку добавлять бобат-терапию, мануальную терапию и микрополяризацию. Гнаться за количеством в нашем случае не нужно. Диане противопоказаны мощные нагрузки, поэтому делаем не более 5 процедур в день. Тише едешь – дальше будешь, – говорит Айшат. – Диана, конечно, боится врачей и иногда капризничает на занятиях, потому что сильно устает, но выполняет все, что ей говорят. Сейчас Дианка ползает на коленках, левая ручка у нас работает хорошо, а вот правая только после реабилитаций немного начала слушаться. Дочка очень разговорчивая, речь у нее развита не на 7 лет, но говорит она хорошо, фразы строит правильно. Немного путает буквы, но мы ее понимаем».

Летом Диане исполнится 7 лет. Она очень общительная, вежливая и любознательная девочка. Каждый вечер звонит всем родственникам и рассказывает, как она провела день, что нового выучила. Нет ни дня, чтобы Диана со своей старшей сестренкой не изучала бы что-то новое – то буквы, то цифры, то животных с растениями. Потому что Диана грезит школой.

Сейчас Айшат собирает документы для домашнего обучения дочери. И от того, удастся ли Дианке укрепить физическое здоровье за это лето, зависит возможность пойти в первый класс. «Ребенок очень тянется к общению и к знаниям. Но пока Дианка слишком слаба для школы – ручки и ножки еще плохо слушаются. Все надежды мы возлагаем на грядущую реабилитацию, – говорит Айшат. – Нам назначен курс лечения в челябинском Реацентре на 12 июня. Счет за 2 недели реабилитации – 73 800 рублей. К сожалению, таких денег у нас нет. Я не работаю, а муж вынужден был уйти с гос.службы и подрабатывать сдельно, потому что Диану нужно постоянно возить на занятия, носить, помогать на занятиях, а одной мне это не под силам. Мы очень просим жертвователей фонда «Солидарность» помочь нам собрать деньги на реабилитацию! Диана так хочет научиться ходить, бегать, рисовать, лепить из пластилина и, конечно, пойти в школу. Для Дианочки это самое заветное желание. Пожалуйста, помогите моей девочке немного приблизиться к своей мечте!»

Июнь 2017 г . Месяц Рамадан – это месяц чудес. В этот период нам удается помочь десяткам тяжелобольных детей и Диана одна из них. Пусть Всевышний воздаст многократно наших жертвователям за их доброту и отзывчивость.