Жив! И развивается
Данису Фатхуллину из Сургута врачи давали 2 года жизни. В лучшем случае. «Такие, как ваш сын, обычно в утробе погибают», – заявил один из врачей местной больницы мама мальчика Альмире.
У Даниса синдром FOXG1 – редкое генетическое заболевание. В мире таких малышей не более 500, а в России их всего 3.
Из-за спонтанной мутации гена мозг детей с FOXG1 не получает белок, что приводит к проблемам с дыханием. Больные страдают от микроцефалии, косоглазия и эпилепсии, многие не умеют ходить, отстают в эмоциональном и умственном развитии.
Данису Фатхуллину уже 2,5 года. Он жив и улыбается, вопреки прогнозам. А благодаря помощи фонда «Солидарность», развивается и движется вперед. В начале года мы оплатили мальчику реабилитацию в центре «Сакура» в Челябинске стоимостью в 231 000 рублей.
Но из-за пандемии мальчик прошел лечение только в конце весны. Гимнастика стоп и лица, массажи, ЛФК три раза в день, логопед и нейропсихолог, иглоукалывание – в течение пяти недель Данис непрерывно занимался со специалистами. Курс дал моментальный результат! «Под конец реабилитации сын научился вставать на четвереньки и ползать, – говорит Альмира, мама мальчика. – Это первое лечение, которое дало мгновенный эффект».
Достижение Даниса – результат серьезной работы врачей, ребенка, его родных и вашей поддержки. Только благодаря вашей щедрости фонд смог оплатить курс. «Мы благодарим всех милосердных и добрых людей, которые нашли время и желание помочь нашему сыну, – говорит Альмира. – Пусть все добро вернется к вам в многократном размере».
Перед Данисом и его родными стоит сложная задача. Пока мальчик не говорит и плохо понимает обращенную речь. Он только учится ходить и быть самостоятельным. Но Альмира не опускает руки. Она верит в занятия. Верит в сына. И пусть не моментально, но результаты будут. Ведь Данис однажды уже обманул все прогнозы.