В минздраве нет средств на лечение детей с СМА
Об этом заявила директор департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина. По ее словам, на покупку лекарств детям со спинальной мышечной атрофией (СМА), которые уже начали лечение, необходимо более 230 миллионов рублей. Однако денег в министерстве нет.
«У нас просчитаны потребности на 2020 год, нам нужны в обязательном порядке средства, чтобы обеспечить тех детей, которые уже начали получать, им нельзя прекращать лечение… Денег вообще нет. Первоочередная потребность — 239 миллионов», — цитируют Елену Байбарину РИА “Новости”.
По ее словам, Минздрав и производители лекарств договорились о снижении цены, но она все еще очень высока. Ориентировочно с 2021 года на закупку препаратов для всех пациентов потребуется 38 миллиардов рублей.
СМА — неизлечимое заболевание, при котором поражается нервная система и атрофируются мышцы. В России примерно 900 детей с таким диагнозом. Из них лекарством обеспечено только 10.
