Болезнь не дает Эльвине расти

В декабре четырехлетняя Эльвина Нигматьянова должна отправиться на лечение в Украину, в Международную клинику восстановительного лечения для детей с диагнозом ДЦП. Лечение является спасительным для девочки и стоит 2911 евро. Но у одинокой мамы Эльвины, обратившейся в фонд “Солидарность”, таких денег нет.

“Если у вас, или у ваших близких есть маленькие дети, наверняка вы представляете, какое волнение охватывает при рождении у кого-либо первенца. Когда тебе в первый раз отдают младенца, боишься лишний раз трогать его, ведь он такой хрупкий, нежный, беззащитный. Когда он спит неподвижно – ты подходишь и прислушиваешься к его дыханию. Молодые родители не совсем представляют, что с ними происходит, не верят в произошедшее с ними чудо: «Я – мама? родила маленького человечка с ручками, ножками, глазками, здорового».

Представьте, каково было мне, когда у моей первенцы Эльвины на 3-е сутки появились судороги и ее перевели в реанимацию. На 7-е сутки она оказалась в отделении патологии новорожденных с диагнозом: церебральная и спинальная ишемия I степени, гипертанзионный синдром, судорожный синдром (в анамнезе), внутриутробная пневмония средне-тяжелой формы, гипоксическое поражение внутренних органов. Эльвина пробыла в отделении патологии месяц. После выхода мы продолжали лечение. А в 5 месяцев, ей поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез.

Эльвина очень активная и любознательная, настоящая непоседа. Врачи говорят о ее высоком реабилитационном потенциале. Но болезнь тормозит ее развитие. В свои 3.5 года она самостоятельно сидит, ползает, стоит возле опоры, ходит с поддержкой за руку и произносит 5-6 слов.

Мы проводили лечение в стационарах, реабилитационных и развивающих центрах нашего города, Набережных Челнах, прошли 4 курса реабилитации в казанской клинике «Реамед», ездили в С.-Петербург, в клинику «Романова Г.Н.» за ортопедической обувью и вертикализатором. В настоящий момент регулярно проводим массаж, ходим в бассейн три раза в неделю, ежедневно делаем ЛФК, стоим на вертикализаторе, раз в квартал проводим медикаментозное лечение, ходим на развивающие занятия, периодически посещаем дефектолога и логопеда.

Давно мечтаем о лечении в «Международной клинике восстановительного лечения для детей с диагнозом ДЦП имени Козявкина», после которого могут появиться большие положительные сдвиги, но высокая цена, 2911 евро, нас сдерживает.

Я одинокая мама, живем с бабушкой и дедушкой (оба пенсионеры), не работаю, нахожусь по уходу за ребенком-инвалидом. Получаем пенсию по уходу за ребенком-инвалидом, ЕДВ – итого 8473 руб. 31 коп. в месяц. На предыдущие лечения мы с трудом находили средства, а новое является непосильным.

Однако мы искренне верим на вашу помощь и от всей души заранее благодарим!
Осталось совсем немного, чтобы самой стоять, ходить и разговаривать”.

Лилия Нигматьянова, Казань

Ноябрь 2010г. Эльвине оплачено лечение в Международной клинике восстановительного лечения для детей с диагнозом ДЦП (Украина) на сумму 2 911 евро. Мать Эльвине благодарит всех, кто оказал помощь в лечении ее дочери. “Оказавшись в трудном положении, очень ценно осознать, что на свете есть хорошие и отзывчивые люди, готовые оказать помощь”, – пишет нам Лилия.