Александра Сычугова

Быть как все

Старшая сестра Александры Сычуговой Дарья на днях защитила дипломную работу, посвященную младшей сестре. Если быть точнее, выпускница юридического факультета  рассказала о буднях пятилетней Саши, которая с рождения страдает ДЦП, спастическим тетрапарезом, сходящимся паралитическим косоглазием. «Социальная работа с детьми ОВЗ» – проект хоть и носил такое шаблонное название, очень заинтересовал членов дипломной комиссии,  они безоговорочно оценили её на «отлично».

В это время сама Саша ждала дома и первой набрала номер сестры, чтобы поздравить. Сейчас, когда у неё появился свой крошечный телефон, Александра старается как можно больше общаться с родным человеком, благо, с речью у неё проблем нет. Ну а вечером девочки вместе играют дома. Это место, где в силу своего диагноза Саше приходится быть целыми днями. Спокойные игры на диване, ползание по полу, а недавно девочка освоила интернет. Но всё это сидя. Ходить Саша пока не умеет. Но очень хочет научиться.

Мама уже показала ей специальное приспособление – переднеопорный вертикализатор. Профилактика остеопороза, нарушение работы внутренних органов и систем – вертикализатор способствует действию всех мышц и суставов. С его помощью Александре будет проще играть, быть самостоятельной или как она сама говорит «быть как все». Именно этого она желает больше всего.

Цена необходимого для Саше вертикализатора – 165 000 рублей. Чтобы собрать эту сумму семье из Владимирской области нужны месяцы. Но с таким диагнозом, как у Саши, время на вес золота.

«Мы регулярно проходим лечения и реабилитации в ДЦА «Родник», ИМТе города Москвы, посещаем кружки выездных специалистов «Дети-ангелы». За свои пять лет Саша многому научилась. Для нас это огромные достижения», – рассказывает Любовь, мама девочки.

А в 2020 году Саша перенесла операцию по устранению косоглазия МНТК им. С.Н. Федорова. В октябре предстоит ещё одно серьёзное хирургическое вмешательство на спинной мозг, чтобы ослабить спастичность. После неё занятия на вертикализаторе просто необходимы. К тому же, из-за повышенного мышечного тонуса у девочки начинаются проблемы по ортопедии. Чтобы их минимизировать, врачи рекомендуют правильное позиционирование и регулярные занятия на вертикализаторе.

Мама уже обращалась в Социальный фонд России. К сожалению, аппарат, который они выдают, не подходит Саше. А сумма электронного сертификата для приобретения соответствующего оказалась очень маленькой – 8640 рублей.

Именно поэтому они обращаются ко всем неравнодушным людям за помощью в приобретении переднеопорного вертикализатора, который сейчас является первой необходимостью для дочери.

Мы не сомневаемся, что каждый из вас готов присоединиться  к цепочке добра для Александры и помочь осуществить мечту пятилетней девочки – быть как все. Когда как мы пытаемся быть не похожими друг на друга, эта самая заветная мечта светлой Саши из Гусь-Хрустального.