
Чтобы он пошел, надо шагнуть ему навстречу
Исмагилу Герфанову из Уфы 6 лет. У него крайне тяжелая степень ДЦП — спастический тетрапарез, это когда скованы мышцы рук…
Исмагилу Герфанову из Уфы 6 лет. У него крайне тяжелая степень ДЦП — спастический тетрапарез, это когда скованы мышцы рук и ног. И еще задержка психоречевого развития. Ползать мальчик научился только полгода назад, а вот говорить пока не получается. Родители Исмагила борются за здоровье сына. Силы еще есть, а вот денег катастрофически не хватает.
Исмагил второй ребенок в семье Герфановых. Мама Исмагила Гульфия, рассказала, что мальчики в ее роду — редкость, поэтому, когда узнала, что у нее будет сын, была рада совершенно беспредельно.
Беременность у нее протекала нормально, но неожиданно произошло обвитие пуповины. Пришлось срочно делать кесарево сечение. Так Исмагил родился на месяц раньше срока. И свой положенный «девятый» месяц мальчик провел в отделении реанимации. Родители мальчика думали, что все страшное позади. К тому же, и врачи говорили то же самое, но посоветовали чаще посещать невролога. Но когда Исмагил не сел в 6 месяцев, мама испугалась. Вдруг?
Врачи и в этот раз успокоили, мол, просто недоношен, подрастет и все будет хорошо. Но Исмагил не сел и в 9 месяцев.
А вскоре ему поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, поражение ЦНС и задержка психомоторного и речевого развития. А врачи тут развели руками – теперь «все хорошо» уже не будет. Мальчик инвалид. И – навсегда.
«Страшно вспоминать то время, мы не хотели ничего слышать об этом диагнозе. Муж говорил, что ни за что не признает, что его сын инвалид, а мне хотелось просто умереть», — говорит Гульфия.
Но они не сдались. Они сражались за сына неистово. Они многое перепробовали: войта-терапия, парафин, уколы, бесконечные массажи с ЛФК, костюмы, занятия с логопедом, домашняя гимнастика, поездки в реабилитационные центры. Врачи наперебой подавали надежду и обещали: к трем годам мальчик пойдет. Но, к сожалению, снова ошиблись. А родители уже не верили врачам. А только своему сердцу. И продолжали сражаться с болезнью. Исмагил сначала научился говорить «папа» и «мама», потом еще несколько слов, а в 5,5 лет мальчик пополз.
Для ребенка с таким заболеванием это просто невероятное достижение. Но чтобы сделать рекорд нормой, и идти дальше нужно продолжать лечение, в том числе медикаментозное. Мальчика все время нужно развивать и умственно, и физически.
Врачи-реабилитологи считают, что Исмагила можно поставить на ноги. Но для этого необходимы огромные силы. И средства. А семья Герфановых живет на пенсию Исмагила и небольшую зарплату отца. Большая часть средств уходит на реабилитацию мальчика, но нужно еще на что-то жить и оплачивать съемную квартиру. Поэтому всегда приходится на чем-то экономить. Например, на коляске для Исмагила — специальной для детей с ДЦП. «Он уже очень тяжелый, носить на руках невозможно, а из старой обычной коляски он давно уже вырос. Но приходится буквально втискивать мальчика в нее, когда нужно везти его в больницу или гулять», — рассказывает Гульфия.
Коляска, нужная Исмагилу, стоит 42 000 рублей. Сумма для его родителей — запредельная. Но без нее мальчик обречен на неподвижность. Он станет заложником четырех стен – дома и в больнице.
Кроме того, Исмагилу нужно завершить курс медикаментозного лечения препаратом «Диспорт». Это такое лекарство, которое расслабляет «сжатые» мышщы мальчика. Цена препарата — 33 000 рублей.
Итого 75 000 рублей. В одиночку Герфановым такую сумму не осилить.
Они непременно сделают так, чтобы Исмагил ходил и говорил.
Надо только им помочь.
Юлия Ахмедова
Помочь Исмагилу:
— Передать деньги для Исмагила наличными через сотрудников фонда «Солидарность»
— Распечатать квитанцию и перечислить деньги через банк
— Перечислить через Интернет
— Выбрать любой другой способ пожертвования для Исмагила
25.06.2012 г. Исмагилу передан препарат «Диспорт» на сумму 35 800 рублей и оплачена коляска для детей с диагнозом ДЦП на сумму 42 000 рублей. Да вознаградит Всевышний вас за оказанную помощь!