Чтобы он пошел, надо шагнуть ему навстречу

Исмагилу Герфанову из Уфы 6 лет. У него крайне тяжелая степень ДЦП – спастический тетрапарез, это когда скованы мышцы  рук и ног. И еще задержка психоречевого развития. Ползать мальчик научился только полгода назад, а вот говорить пока не получается. Родители Исмагила борются за здоровье сына.  Силы еще есть, а вот денег  катастрофически не хватает.

Исмагил второй ребенок в семье Герфановых. Мама Исмагила Гульфия, рассказала, что мальчики в ее роду – редкость, поэтому, когда узнала, что у нее будет сын,  была  рада  совершенно беспредельно.

Беременность у нее протекала нормально, но неожиданно произошло обвитие пуповины. Пришлось срочно делать кесарево сечение. Так Исмагил родился на месяц раньше срока. И свой  положенный  «девятый» месяц мальчик провел в отделении реанимации. Родители мальчика думали, что все страшное позади. К тому же, и врачи говорили то же самое, но посоветовали чаще посещать невролога. Но когда Исмагил не сел в 6 месяцев, мама испугалась. Вдруг?

Врачи и в этот раз успокоили, мол, просто недоношен, подрастет и все будет хорошо. Но Исмагил не сел и в 9 месяцев.

А вскоре ему поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, поражение ЦНС и задержка психомоторного и речевого развития. А врачи тут развели руками – теперь «все хорошо» уже не будет. Мальчик инвалид. И – навсегда.

«Страшно вспоминать то время, мы не хотели ничего слышать об этом диагнозе. Муж говорил, что ни за что не признает, что его сын инвалид, а мне хотелось просто умереть», – говорит Гульфия.

Но они не сдались. Они сражались за сына неистово. Они многое перепробовали: войта-терапия, парафин, уколы, бесконечные массажи с ЛФК, костюмы, занятия с логопедом, домашняя гимнастика, поездки в реабилитационные центры. Врачи наперебой подавали надежду и обещали: к трем годам мальчик пойдет. Но, к сожалению, снова ошиблись. А родители уже не верили врачам. А только своему сердцу. И продолжали сражаться с болезнью. Исмагил сначала научился говорить «папа» и «мама», потом еще несколько слов, а в 5,5 лет мальчик пополз.

Для ребенка с таким заболеванием это просто невероятное достижение. Но чтобы сделать рекорд нормой, и идти дальше нужно продолжать лечение, в том числе медикаментозное. Мальчика все время нужно развивать и умственно, и физически.

Врачи-реабилитологи считают, что Исмагила можно поставить на ноги. Но для этого необходимы огромные силы. И средства. А семья Герфановых живет на пенсию Исмагила и небольшую зарплату отца. Большая часть средств уходит на реабилитацию мальчика, но нужно еще на что-то жить и оплачивать съемную квартиру. Поэтому всегда приходится на чем-то экономить. Например, на коляске для Исмагила – специальной для детей с ДЦП. «Он уже очень тяжелый, носить на руках невозможно, а из старой обычной коляски он давно уже вырос. Но приходится буквально втискивать мальчика в нее, когда нужно везти его в больницу или гулять», – рассказывает Гульфия.

Коляска, нужная Исмагилу, стоит 42 000 рублей. Сумма для его родителей – запредельная. Но без нее мальчик обречен на неподвижность. Он станет заложником четырех стен – дома и в больнице.

Кроме того, Исмагилу нужно завершить курс медикаментозного лечения препаратом «Диспорт». Это такое лекарство, которое расслабляет «сжатые»  мышщы мальчика. Цена препарата – 33 000 рублей.

Итого 75 000 рублей. В одиночку Герфановым такую сумму не осилить.

Они непременно сделают так, чтобы Исмагил ходил и говорил.

Надо только им помочь.

Юлия Ахмедова

Помочь Исмагилу:
– Передать деньги для  Исмагила наличными через сотрудников фонда “Солидарность”
– Распечатать квитанцию и перечислить деньги через банк
– Перечислить через Интернет
– Выбрать любой другой способ пожертвования для Исмагила

25.06.2012 г. Исмагилу передан препарат “Диспорт” на сумму 35 800 рублей и оплачена коляска для детей с диагнозом ДЦП на сумму 42 000 рублей. Да вознаградит Всевышний вас за оказанную помощь!