«Мы» – это самое лучшее лекарство

Болезнь – это, прежде всего, одиночество. Тяжелый недуг вырывает человека из круга общения и приковывает к замкнутому пространству, в котором только ты и твоя болезнь. А в условиях одиночества резко ослабляется воля к жизни… Поэтому при тяжелом заболевании очень важно разорвать круг одиночества, важно, чтобы больной видел вокруг внимание и заботу, лица друзей и понимал, что он не один. Что рядом – есть МЫ.

Диане Кадировой 17 лет. И ровно столько лет она сражается со своей болезнью. У нее просто ужасный диагноз – врожденная структурная миопатия. Как выражаются медики – болезнь «центрального стержня». Это редкое заболевание мышечной системы, превращающее человека в очень слабое существо. Болезнь досконально не изучена, медики пока еще не нашли эффективный способ ее лечения. Поэтому применяется только поддерживающая терапия.

Миопатия опасна еще и тем, что настолько ослабляет организм, что человек часто получает еще и массу «сопутствующих» болячек. Диане досталась сердечно-легочная недостаточность. Она очень тяжело переносит любые физические усилия и задыхается даже тогда, когда не двигается. Поэтому ей жизненно необходим кислородный концентратор – прибор, который генерирует кислород из воздуха.

Только купить его Диана не может. Она и ее мама – Басират – живут на маленькую пенсию. Поэтому о кислородном концентраторе они могут только мечтать.

Подумать только, а ведь еще три года назад Диана выглядела прекрасно. Она не только училась в школе (причем, на «отлично»), но даже танцевала. Веселая и жизнерадостная, она была любимицей учителей и подруг.

Танцы кончились два года назад. И болезнь столь стремительно прогрессировала, что год назад Диана перестала ходить в школу – мама перевела на домашнее образование. Подруги еще некоторое время навещали ее, но у здоровых ведь свои дела и заботы. Словом, сейчас подружки заходят не часто.

Мир Дианы сузился до размеров маленькой квартирки в Махачкале. Иногда она выходит на улицу, посидеть на скамейке, подышать воздухом, иногда она ходит на плавание – это помогает при сколиозе. Но все это случается очень редко, потому что самостоятельно ходить Диане очень тяжело – слишком она слабая, надо все время на кого-то опираться.

Мама, конечно, помогает, но ей тяжело тоже. А больше у них никого нет. Поэтому почти все время они проводят дома вдвоем. Сидят и вспоминают дни, когда все еще было хорошо.

Басират рассказывает, что девочка родилась очень слабенькой. До 8 месяцев она даже не держала голову, так что врачи уже начали сомневаться, сможет ли она вообще ходить. Но в год Диана пошла, хотя и с большим трудом. Только вот малышка очень быстро уставала. Сделает несколько шажочков и остановится – отдыхает. Мама водила ее по врачам, но те только разводили руками.

А еще Диана была невероятно гибкая. Казалось даже просто гуттаперчевая. Врачи тоже пожимали плечами, и только потом выяснилось, что это тоже следствие ее врожденной болезни. Но тогда врачи шутили: «Успокойтесь, может, она у вас прирожденная балерина».

Басират настолько в это поверила, что решила отдать дочку на танцы в известный детско-юношеский ансамбль «Ватан». Несмотря на быструю утомляемость, Диана очень хорошо танцевала. Высокая, тоненькая, гибкая – она приводила преподавателей в восторг, и ей прочили большое будущее.

Только вот блестящего танцевального будущего не случилось. Совершенно неожиданно четырнадцатилетняя девочка слегла. Дагестанские врачи объяснить причину не смогли и отправили девочку в Москву в Научно-исследовательский Институт Педиатрии. Там и выяснилось, что это «проснулась» страшная болезнь…

У Дианы стремительно развился сколиоз, который за год дошел до 3 степени, появились боли в сердце, тахикардия, мышечная слабость, отдышка. В сентябре 2009 года, несмотря на тяжелое состояние дочки, Басират решилась на вторую поездку в Москву. Она все надеялась – а вдруг? Но девочке только подтвердили старый диагноз, «добавили» еще несколько сопутствующих заболеваний.

И объяснили, что операцию по исправлению позвоночника, на которую так надеялись Диана с мамой, делать нельзя – не выдержит сердце. Тогда же из-за сильной затрудненности дыхания Диане выписали концентратор кислорода. Только этот аппарат у Дианы сломался. А для нее это – медленная смерть.

Только одно может подарить ей надежду – кислородный концентрат. Только вот цена на этот прибор – 135 000 рублей – делает эту надежду – не досягаемой.

Но мы же можем разорвать горький круг их одиночества, их бессилия в борьбе за Дианину жизнь.

Юлия Ахмедова

Необходимый Диане Кадировой концентратор кислорода AirSep FreeStyle стоит 135 000 рублей.

Помочь Диане:
– Передать деньги для Дианы наличными через сотрудников фонда “Солидарность”
– Распечатать квитанцию и перечислить деньги через банк
– Перечислить через Интернет
– Выбрать любой другой способ пожертвования для Дианы

Еще три года назад Диана выглядела прекрасно. Она не только училась в школе (причем, на «отлично»), но даже танцевала. Веселая и жизнерадостная, она была любимицей учителей и подруг…

28.05.2011 г. Дианы не стало. Инна ли Ллахи ва инна иляй-хи раджиуна “Поистине, мы принадлежим Аллаху и, поистине, к Нему мы вернемся”.
Братья и сестры, сделайте, пожалуйста ду1а за маму Дианы, которой сейчас очень тяжело.
Да вознаградит Всевышний всех, кто откликнулся на просьбу о помощи для Дианы. ИншаАллах она в лучшем из миров!