
Малыш и лейкоз
Посмотрите на фото – правда, не скажешь что этому малышу только полтора года? Крепкий, смышленый, невольно вызывающий улыбку. Увы, у…
Посмотрите на фото – правда, не скажешь что этому малышу только полтора года? Крепкий, смышленый, невольно вызывающий улыбку. Увы, у этого малыша — Магомеда Алиева — очень взрослая и очень редкая болезнь – миеломонобластный лейкоз. Лейкоз сам по себе страшен, а тут еще такой. Объяснять суть долго, скажу только, что малышу срочно нужна трансплантация костного мозга, потому что обычной химиотерапией эта болезнь не лечится.
А донора у Магомеда нет.
И денег на поиск донора тоже нет.
Магомед из Кизляра. Я была недавно в Дагестане и видела это «материально-техническое состояние» крупнейшей республиканской детской больницы. Вообще уровень здравоохранения в северокавказских республиках намного ниже приличного. Это даже и уровнем назвать нельзя — какая-то страшная впадина. Представьте, что когда малыша с диагнозом «ортопедические проблемы» отправляют в столицу, то в столичной клинике у ребенка обнаруживают лейкоз. И это не анекдот – увы, реальность.
Магомедик рано начал ходить, а уже в год со смехом побежал. Но в год и два месяца он вдруг перестал ходить. Далее – хуже, не мог даже просто стоять — падал. Тогда малыша повезли в Махачкалу. Врачи осмотрели Магомеда, сделали рентген, анализы, и принялись гадать – что это за болезнь? И, в конце концов, направили Магомеда в санкт-петербургскую ортопедическую клинику. Там сделали снимки, взяли анализы и – ахнули. И срочно отправили тяжелобольного ребенка в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Там и определили, что у Магомеда редкий вид лейкоза — миеломонобластный.
Три месяца Магомед провел в больничной палате. Он пережил 10 пункций, курс химиотерапии. Все эти мучительные процедуры он перенес не по-детски — мужественно и стойко. И внешне почти не изменился — такой же улыбчивый и общительный малыш. «Это коварная болезнь, — говорит дедушка малыша Муслим, — Врачи говорят, лейкоз прогрессирует, проникает в костный мозг. И чем быстрее будет пересадка костного мозга, тем лучше». Но что может сделать дедушка, чтобы спасти любимого внука?
Единственный шанс спасти ребенка — трансплантация костного мозга от неродственного донора. Два месяца назад у Магомедика родилась сестренка Марьям. Все надеялись, что девочка спасет Магомеда – но в качестве донора Марьям не подошла.
Спасительный донорский костный мозг есть в международном регистре. Только стоит он 15 000 евро. И родителям (отец – участковый инспектор, мать – воспитательница в детском саду) Магомеда нужно собрать эту непосильную для них сумму.
Анастасия Боровкова, врач отделения трансплантации костного мозга Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой:
— Магомед Алиев у нас лечится с апреля. Мальчик поступил к нам в тяжелом состоянии. Миелодиспластический синдром уже трансформируется в острый миелобластный лейкоз. В таком состоянии мальчику необходима пересадка костного мозга и как можно быстрее. У Магомеда родственного донора нет, но есть потенциальные доноры в международном регистре.
Братья и сестры, поиск полностью совместимого донора в международном регистре в Германии и доставка трансплантата в Петербург для малыша обойдутся в 17,5 тысяч евро. 5 тысяч на счет регистра уже перечислены, петербургский благотворительный фонд «Адвита» оплатит доставку трансплантата – 2 500 евро. Нам остается собрать 10 000 евро.
Посмотрите на Магомеда! Мы же можем ему помочь.
Помочь Магомеду:
— Распечать квитанцию и перечислить деньги через банк
— Перечислить через Интернет
— Передать деньги для Магомеда наличными через сотрудников фонда «Солидарность»
— Выбрать любой другой способ пожертвования для Магомеда
Реквизиты банка в ДАГЕСТАНЕ
Фонд «Солидарность»
ИНН 7702371513 КПП 770201001
р/с: 40703810700130000004
ОАО АКБ «ЭКСПРЕСС» г. Махачкала
к/с: 30101810500000000918
БИК 048209918
08.11.2010г. Магомеду Алиеву оплачен донорский костный мозг в международном регистре в Германии (10 000 евро). Родители Магомеда Алиева выражают благодарность всем, откликнувшимся на их беду. Мы присоединяемся к благодарности. Пусть Всевышний Аллах вознаградит вас!
20.11.2010г. Дорогие братья и сестры, у нас хорошая новость!) Нашелся донор для 3-летнего Магомедика Алиева — в февраля-марте 2011 года малышу проведут трансплантацию костного мозга в Санкт-Петербурге. Об этом нам сообищла врач питерского института имени Р.Горбачевой, где обычно лечатся дети с лейкозом. На поиск донора в германском банке пожертвовали 10 тысяч долларов друзья нашего фонда, хвала Аллаху и только Ему Одному. Мы долго ждали этого момента, переживали, и вот он наступил.
Сейчас Магомед находится дома, в Дагестане, на поддерживающей терапии.
Да вознаградит Всевышний всех, кто откликнулся на беду семьи Алиевых! Теперь будем ждать операции и читать дуа.
15.02.2011г. Магомеду Алиеву была проведена трансплантация костного мозга! После операции у малыша начались небольшие осложнения, потому что сразу после пересадки организм крайне чувствителен к различным инфекциям, но сейчас врачи расценивают его состояние как стабильное. Магомед потихоньку восстанавливается и уже с удовольствием гуляет по больничным коридорам)
Родные мальчика благодарят всех, кто помог спасти Магомеда. А мы с радостью присоединяемся к благодарности. Да вознаградит Всевышний всех, кто помог.