Мы нужны Димке по жизненным показаниям…

У Димы Есипко из Кабардино-Балкарии, врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки. Как говорят врачи, прооперировать его технически несложно. Но только вот Дима этой операции не перенесет, поскольку есть у него и сопутствующий диагноз – высокая легочная гипертензия. А чтобы он перенес хирургическое вмешательство, ему нужно в течение года пить лекарство – «Траклир». Стоимость месячного запаса этого препарата – 205 000 рублей. А на год потребуется такая сумма, которая семье Димы и не снилась…

Дима родился маленьким и слабеньким – весил немногим больше 2 килограмм. О том, что у мальчика проблемы со здоровьем, маме Светлане сказали сразу: «У ребенка шум в сердце – будьте начеку!».

Местный кардиолог ничего вразумительного сказать не смог, пришлось везти Диму в Пятигорск. Тамошние врачи подтвердили – да, у мальчика порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки. И посоветовали подождать до трех лет – иногда случается, что к этому времени небольшие дырочки в сердце затягиваются сами.

Но Диме не повезло. Дырочки не затянулись…

Потребовалась операция, и врачи посоветовали обратиться в Новосибирский кардиологический центр. Но такую поездку трехлетний Дима бы не выдержал – он был слишком слаб.

«Тогда мы решили подождать еще. А в шесть лет удалось выбить путевку в Москву, в центр Бакулева», – рассказывает Светлана.

Что дефект межжелудочковой перегородки – не самый страшный порок сердца, мама Димы уже знала и в Москву летела, просто окрыленная надеждой, что уж столичные врачи точно смогут помочь.

Но в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева Диму оперировать отказались. Выяснилось, что у мальчика высокая легочная гипертензия. Это значит, что у Димы нарушено кровообращение, и легкие не справляются с потоком поступающей крови. А значит, операцию мальчик не переживет.

Светлану и Диму оправили домой, посоветовав вернуться лет через 10 на повторное обследование.

Все эти годы Светлана пыталась найти альтернативное лечение – возила Диму по всем врачам, даже обращалась к заграничным медикам. Но там потребовали 6 миллионов только за обследование. Стоимость операции шла уже на десятки миллионов. И безо всякой гарантии.

Дима за это время смог окончить 9 классов. Потом у него начались частые головокружения, обмороки, отдышка. И мама забрала из школы Димку. Ему оформили инвалидность, а в 16 лет снова повезли в Москву.

Гипертензия, конечно, никуда не делась. И делать операцию Диме снова отказались. Но на этот раз ему выписали специальное лекарство – «Траклир», которое придает силу легким. Врачи сказали, что если Дима станет принимать его в течение 1-2 лет бесперебойно, то, возможно, ему удастся сделать операцию.

Производят «Траклир» только в Канаде, и стоит он невероятно дорого –205 000 рублей за упаковку. Поэтому, вернувшись в Кабардино-Балкарию, Светлана стала обращаться во все государственные инстанции, упрашивая выделить ее сыну спасительное лекарство.

За год от Минздрава республики удалось добиться 7 упаковок препарата.

Но теперь он заканчивается. А больше Министерство выделить не может. Светлана писала и всяким чиновникам, и президенту республики, и Путину с Медведевым. Но без результата.

Такая вот арифметьика: всего один месяц  Димкиной жизни стоит 205 тысяч. А принимать препарат нужно год-два. А потом будет еще и операция.

Но «Траклир» Диме необходим по жизненным показаниям. Значит, жить без него нельзя.

Вот и наша помощь нужна по жизненным показаниям.

Без нас жизни у него – нет.

Юлия Ахмедова

Помочь Диме:

– Передать деньги для Димы наличными через сотрудников фонда “Солидарность”
– Распечатать квитанцию и перечислить деньги через банк
– Перечислить через Интернет
– Выбрать любой другой способ пожертвования для Димы

11.10.2012 г. Диме оплачен препарт “Траклир” на сумму 160 000 рублей. Да вознаградит Всевышний всех кто откликнулся и помог Диме.