Подарим Милане радость прогулок

Как и все будущие мамы Гульназ Ситникова думала о том, какими наполненными счастьем и детским смехом будет их жизнь с дочкой: «Милана – мой первый и долгожданный ребенок. У меня была заветная мечта: держать за руку свою дочь, когда она будет делать первые шаги, гулять с ней, играть в догонялки… Но судьба распорядилась иначе».

Миланочка родилась недоношенной на 30-й неделе весом всего 1800 грамм. Одно легкое было нераскрыто, поэтому малышку подключили к аппарату ИВЛ. На пятый день аппаратного дыхания у малышки начались сильные судороги. Из-за внутриутробной гипоксии сильно пострадал мозг, и врачи сразу сказали Гульназ, что их дальнейшая с Миланой жизнь будет постоянной борьбой. Но мама с дочкой приняли вызов.

После выписки из больницы по рекомендации врачей каждые 2-3 месяца Миланочке делали массаж, с ней занимались лечебной физкультурой. Однако девочка оставалась очень слабенькой. В итоге, врачи поставили неутешительный диагноз. ДЦП – спастико-гиперкинетическая форма.

Спастика сковывает практически все тело Миланы, не давая ребенку свободно двигаться и даже дышать. «У Миланы с рождения был стридер – шумное дыхание. Потом нам поставили парез гортани и голосовых связок. Сказали, что когда ребенок начнет взрослеть и расти, дыхание станет свободнее. К 3 годам, действительно, оно стало более свободным. Но осенью Милана заболела, и это дало осложнение. Из-за того, что приходилось постоянно санировать ребенку гортань зонтом, там появился нарост. Дышать Милане стало очень тяжело, и  2013 году врачи решили поставить трахеостому и вывести из горла трубочку для дыхания. Сейчас нарост совсем исчез, но трахеостому оставили. У Миланы случаются сильные спазмы в области гортани, когда она непроизвольно поднимает плечи. А  трахеостома помогает ей дышать».

Несмотря на все эти трудности, благодаря постоянным занятиям, доктора отмечают прогресс. Ситниковы ходят на ЛФК и массаж как на работу, посещают реабилитации по мере возможности. «Милана пытается держать голову, появилась опора на ноги, ребенок переворачивается, хочет сесть. Когда я ее сажаю, обратно не ложится – так интересен ей окружающий мир. И, главное, у нее огромное желание общаться и узнавать что-то новое. Миланка реагирует на обращенную речь, любит слушать сказки, музыку. Улыбается в ответ на улыбку. Стала проявлять эмоции. И это очень хороший результат, – говорит Гульназ. – Пока стоит трахеостома, Милане трудно извлекать звуки. Но мы постоянно занимаемся, и виден эффект. Милана уже говорит все гласные и даже слово «мама»».

Но чтобы успех закреплялся и дальше, ребенку необходимо выезжать на реабилитации, гулять, общаться со сверстниками. И самое главное, полноценно дышать. А без удобной коляски, в которой Милана проводит большую часть времени, это невозможно. «Милана с рождения не соответствовала своему возрасту – маленькая, худенькая, выглядела гораздо младше. До недавнего времени мы пользовались обычной детской коляской. Но за последние полгода Милана сильно вытянулась. И ее детская коляска стала для нее маленькой и неудобной. Из-за того, что Миланочка пытается принять удобное положение в коляске, у нее началось искривление спины. Дочка толком не может в ней сидеть. Из-за того, что мышцы спины слабые, она заваливается на бок».

Сейчас для Миланы очень нужно приобрети коляску для детей с ДЦП Pliko Fumagalli. Эта коляска по своим характеристикам более всего подходит ребенку. Сидя в ней, Милана принимает удобное положение, опорно-двигательный аппарат формируется правильно, внутренние органы не сдавливаются, и девочка будет свободно дышать и расти. Но стоит эта коляска 119 000 рублей. Таких денег у семьи нет.

Гульназ воспитывает Милану одна.  Отец девочки не принимает участие в содержании ребенка. «Я не работаю. Физически не могу – времени нет. Каждый день мы куда-то ходим – дефектолог, психолог, массаж. И за Миланой нужен постоянный уход. Так что живем на пенсию по инвалидности».

Гульназ очень хотела бы чаще гулять с Миланочкой, и наблюдать, как она познает мир. Ведь новая коляска для ребенка – это возможность наслаждаться свежим воздухом, солнцем, открывать для себя что-то новое.  А для нас – один из шансов сделать лучше жизнь ребенка, на долю которого выпало так много несправедливого горя. Милана и Гульназ очень надеются на вашу помощь, дорогие жертвователи фонда «Солидарность»! В наших силах подарить девочке одну из тех немногих радостей, которые ей пока доступны.