
Подарок на десятилетие
«Мне кажется, — признается маме Заире Камила Магомедбекова, – что на этот курс я приду с ходунками, а уйду – на…
«Мне кажется, — признается маме Заире Камила Магомедбекова, – что на этот курс я приду с ходунками, а уйду – на своих ногах».
Эта реабилитация, как и день рождения девочки – через 12 дней. У нас в запасе меньше двух недель, чтобы собрать 150 тысяч рублей и осуществить мечту Камилы.
Эта хрупкая девочка из Махачкалы, похожая на статуэтку, мечтает стать гимнасткой. Родственники только посмеиваются над Камилой. Ведь у девочки ДЦП, спастическая диплегия. Она плохо владеет правой рукой, ходит с ходунками. «А я говорю дочери, что никогда нельзя сдаваться, — говорит Заира. – Если чего очень хочешь, надо мечтать. И стремиться».
Камила идеально подходит под параметры гимнастки – в свои 9 лет она тонкая, почти прозрачная. И была такой всю жизнь.
Камила родилась почти на 4 месяца раньше срока, с «дынным» весом в 1,55 кг. Пять дней ребенка держали на искусственной вентиляции легких. «А потом доктора отключили ее от аппарата ИВЛ, – вспоминает Заира тот страшный день. – Сказали, мол, задышит сама, значит, будет жить, а нет – так нет».
Камила задышала, но путь к здоровью был долгим. 30 дней она провела в больнице, три месяц ела через зонд, практически не набирая вес. Постепенно научилась пить молоко, стала поправляться. Однако Камила не сидела, не делала попыток ползти или стоять. Заира ходила по врачам, но те все списывали на недоношенность и маловесность. «В 8 месяцев я смогла попасть на прием к знаменитому неврологу, которая поставила дочке угрозу ДЦП, написала схему лечения», — вспоминает мама Камилы.
С тех самых пор Магомедбековы не прекращают лечения. Реабилитации платные и бесплатные, массажи дома и занятия со специалистами – Заира не работает, все время посвящая дочери. Благодаря интенсивному лечению, в 2 года Камила научилась ползать и вставать у опоры. По стенам дома протянули перила, чтобы девочка могла ходить. Она освоила и ходунки. «Дочь на них летает, — смеется Заира. – Гоняет на скорости».
Камила научилась и ходить. Правда, пока делает не больше 10 шагов. Она очень боится, теряет равновесие, падает. И это та проблема, с которой девочке могут помочь специалисты: научить ее держать равновесие и быть самостоятельной.
Магомедбековы мечтают попасть на лечение, который в Каспийске проводит центр «Развитие без барьеров». «Мы прошли здесь уже 9 или 10 курсов, – рассказывает Заира. – После каждой реабилитации я вижу прогресс, вижу, как у дочери становятся крепче мышцы».
Камила очень хочет стать самостоятельной. Мечтает ходить на уроки, сидеть в классе вместе с одноклассниками. Пока девочка учится дома и прекрасно справляется с программой гимназии. Она любит математику и рисование, лепит почти настоящих кукол из пластилина и превращает при помощи клея и цветной бумаги обычные коробки в удивительные шкатулки.
Камиле нужна реабилитация. К сожалению, из-за целиакии девочка живет на строжайшей безглютеновой диете и не может питаться больничной едой. Курс в Каспийске позволит ей жить дома, но двигаясь вперед к мечте.
2 марта Камиле исполнится 10 лет. Мы вместе можем подарить будущей гимнастке самый ценный подарок в ее жизни – шанс на самостоятельную жизнь.
Стоимость лечения в центре «Развитие без барьеров» – 150 тысяч рублей.
Июнь 2020 г.: сбор для Камилы закрыт. Спасибо всем неравнодушным.