Счастье говорить

У Алифи Халиулловны из Набережных Челнов 10 внуков, и самый любимый – 14-летний Азамат. Из-за ДЦП мальчик не ходит, не может самостоятельно есть и почти не говорит. Но логопеды подарили семье надежду: мальчик сможет объясняться с родными.

«Бу-бу-бу», – хнычет Азамат Тагиров. Ребенок испытывает боль, но пока не может сказать близким, что именно его беспокоит. Азамат понимает все на бытовом уровне – может позвать маму или папу, объяснить, что проголодался или хочет пить. Но это не предел его возможностей! Врачи центра «Сакура» в Челябинске дали Тагировым надежду. По мнению логопеда, из-за серьезного отставания в развитии, у мальчика еще есть время «вытянуть» звуки и заговорить.

К сожалению, ребенок отстает не только в речи – у Азамата ДЦП, спастический тетрапарез. Сразу после рождения мальчик перенес гнойный менингит. Болезнь уничтожила часть клеток головного мозга и переписала его будущее.

«Поначалу врач хвалила ребенка, говорила, что он полностью здоров, – вспоминает мама мальчика Ландыш. – Но на вторые сутки после рождения у сына поднялась температура. Врачи сказали, что это нормально, мол, у вас палата жаркая. А температура не падала – Азамата забрали в реанимацию роддома, потом перевели в инфекционную больницу».

Две недели мальчик провел в реанимации. Каждый день находился на грани жизни и смерти, но врачи сумели выходить малыша. «Мы думали, все самое страшное позади, – говорит Ландыш. – Думали, ребенок выжил, а дальше мы сможем его поставить на ноги».

Тагировы делали все, что прописывали врачи. Лежали в больницах, наблюдались у невролога, ходили на массаж и парафин… Но в 6 месяцев Азамат не начал переворачиваться. Он не тянулся за игрушками и не делал попыток ползти… В 9 месяцев ребенку оформили инвалидность. «Это был удар, – признается Ландыш. – Мы не могли в это поверить. Он же улыбается, он же свой, разве с ним может быть что-то не так?»

А мальчик все больше отставал от сверстников. Тагировы бросили все силы на лечение. За 14 лет жизни Азамат пережил десятки реабилитаций. Он был в Трускавце, прошел 12 курсов лечения в реацентре в Самаре, а затем в Набережных Челнах, ездил с мамой в Магнитогорск и Севастополь. Такие усилия дали результаты. Сейчас Азамат умеет переворачиваться, может ползать ходить с поддержкой, хорошо сидит и держит голову. Мальчик умеет удерживать предметы, любит разбрасывать игрушки и обниматься с родными.

Азамат обожает учебу. Три раза в неделю к нему приходит педагог  – вместе они делают аппликации или рисуют, слушают сказки или играют. Больше всего мальчик ждет окончания урока. Ведь в этот момент придет мама и обязательно похвалит результаты его трудов.

Как и любой подросток, он нет-нет, да и продемонстрирует свой характер. «Сын обожает здороваться по-мужски, – улыбается Ландыш. – Соседи об этом знают, и, как правило, протягивают ему руку. Но если забывают так сделать, сын может показать им за спиной кулак».

Иногда во время самых сложных или болезненных процедур Азамат показывает язык доктору. Но в конце занятия все равно обнимает специалиста – ведь по натуре он солнечный и нежный ребенок.

Мальчика обожает и вся семья. Несмотря на особенности развития, он всегда в центре внимания родных – Алифя Халиулловна называет его самым любимым внуком. «Его балуют все родственники, – рассказывает Ландыш. –  У сына сложный диагноз, с ним тяжело физически. Но нам все это в радость. Своими объятиями, улыбкой и поведением Азамат делает себя любимым».

Без реабилитаций этому солнечному мальчику нельзя. Из-за ДЦП мышцы Азамата находятся в тонусе. Поддержка специалистов помогает снять напряжение и боль, дает новые навыки и умения. А еще – дарит надежду на самостоятельное будущее.

Ландыш очень хочет отвезти сына в центр «Сакура» в Челябинске. Они проходили там курс лечения ранее и добились потрясающих результатов. «За 14 лет мы были во многих клиниках, – говорит она. – Но такого логопеда, как в «Сакуре», я больше не встречала. Доктор вытягивала сыну гласные. Сказала, что есть потенциал и возможность поставить  речь».

Стоит такое лечение очень дорого – курс обойдется в 150 тысяч рублей. Для Тагировых, которые воспитывают троих детей, это огромная сумма.

Ландыш пыталась обратиться в другие фонды, но везде слышала отказ.

«В одну организацию я отправила бумаги в 8 утра, а можно было с 9 – из-за этого дело Азамата не рассмотрели, – говорит она. – В другом фонде сказали, что у них слишком много заявок, третьи не работают с «Сакурой», а четвертые просто отказали».

Тагировы очень надеются, что мы им сможем помочь. Подарим их солнечному мальчику реабилитацию и дадим возможность Алифе Халиулловне когда-нибудь поговорить со своим самым любимым внуком.

P.S. Август 2019 г.: 150 тысяч рублей на лечение Азамата собраны. Спасибо всем неравнодушным.