Увидеть мир

«Я нервничаю, я нервничаю, — исполняет песню собственного сочинения Мата Эжаева из чеченского села Катар-Юрт. – Так что не злите мен-я-я-я!» Девочка обожает петь, перекладывая на музыку любые тексты. Пение – ее любимое и самое доступное развлечение. Ведь из-за атрофии зрительного нерва девочка почти ничего не видит.

Шестилетняя Мата – любимица большой семьи Эжаевых. Самая маленькая, самая заласканная. «Братья и сестра ее обожают, — улыбается мама Маты Залина. – Носят на руках».

Да и как можно не любит такое солнышко? Мата сочиняет песни, надевает свое «концертное» платье и выступает перед родными. Девочка могла бы стоять на сцене, но пока поет только дома. Мата почти ничего не видит и с трудом передвигается в незнакомых местах.

Проблемы, проблемы, проблемы

Сложности со здоровьем у девочки с рождения. Она появилась на свет раньше срока, на четвертый день у ребенка начались судороги. Врачи обнаружили проблемы с кроветворением – Мате экстренно провели переливание крови. К этим проблемам добавились особенности развития – в первые недели жизни ребенок не издавал ни звука.

Девочка заплакала только в 2 месяца. Но по-прежнему отличилась от своих сверстников. Она не держала голову, не делала попыток сидеть. И ничего не видела.  «Мы давали дочке игрушку и она с удовольствием играла, — вспоминает Залина. – Но не реагировала, если мы показывали ей какой-нибудь предмет».

Эжаевы забили тревогу – в 7 месяцев они уехали на обследование в Уфу. Здесь девочке поставили диагноз «частичная атрофия зрительного нерва», задержку психомоторного и речевого развития.

Сделать операцию на глазах врачи отказались – девочка была слишком мала. Именно поэтому Залина начала с физического восстановления – каждые три месяца они с дочкой проходили курс лечения в Грозном, занимались ЛФК и массажами. «В 10 месяцев Мака села, — рассказывает Залина. – В 1,5 года встала, в 2 – уже начала ходить».

К сожалению, ЛФК и массажи девочке теперь противопоказаны  – у ребенка начались судороги, а в медицинской карте появился новый диагноз —  «фокальная эпилепсия».

Выключить свет

«Мама, убери солнце, — просит Мата Залину. – Мне ничего не видно».

У шестилетней девочки сейчас целый букет проблем. У нее легкая форма ДЦП – Мата ходит сама, однако часто теряет равновесие и падает. Ее мучают судороги  – только за август у ребенка случилось три приступа эпилепсии.

Но больше всего Залину беспокоит зрение дочери: Мата практически ничего не видит. Она хорошо ориентируется только дома, но боится сделать даже шаг в незнакомом месте. Девочка не любит телевизор и не смотрит мультики – ей сложно увидеть то, что происходит на экране.

Но Мата сможет видеть! Врачи могут провести операцию, которая вернет ей зрение и подарит будущее. «Мы смогли бы отдать Мату в школу, — говорит Залина. – Дочка очень умная, у нее невероятная память. Она сама мечтает учиться, мечтает быть среди ровесников».

Стоимость процедуры  — 49 250 рублей. У Эжаевых нет таких денег. У Залины пятеро детей, которых она в последнее время растит одна. Женщина не работает: у нее самой случаются приступы эпилепсии. Да и оставить Мату ей не с кем. Пока для младшей дочери Залина заменяет глаза и руки.

Но операция так нужна Мате! Она даст возможность пойти в школу, выступать на сцене и наконец-то увидеть мир.

Октябрь 2019 г. : сбор закрыт, спасибо всем неравнодушным!