Восьмимесячной малышке нужна срочная помощь

Сумайе Гадаборшевой из Ингушетии  всего 8 месяцев, почти три из них она находится в реанимации после 15-минутной остановки сердца. Девочка родилась с кардиомиопатией, некомпактным миокардом, ее сердечная мышца изменена и не может полноценно работать.  При рождении размеры ее сердца были как у трехлетнего ребенка. Это аномалия, по предположениям врачей, генетического происхождения. Для полноценной жизни Сумайе необходима пересадка сердца, но поскольку в мире еще не было случаев, чтобы после нее маленькие пациенты выживали, цель родителей девочки – довести ее до 10-14 лет, чтобы потом можно было поменять сердце.

Тяга к жизни заметна у человека даже в младенчестве. Врачи не предполагали, что Сумайя проживет больше 10 дней в реанимации после остановки сердца, а она, вопреки прогнозам, находится там уже третий месяц. По словам  ее мамы, Заиры, дочке повезло с реаниматологом: опытный врач с «золотыми руками» два раза справлялся с остановкой сердца малышки, первая длилась 5 минут, а вторая через 2 недели – 15 минут. После чего наступила кома. Спустя еще 2 недели Сумайя все-таки начала приходить в себя. И несмотря на то, что состояние девочки сейчас нестабильно, она уже шевелит пальчиками и открывает глазки – значит, силы постепенно появляются. Она реагирует на свет и звук, что очень радует Заиру, ведь предполагалось, что из-за кровоизлияний в мозг Сумайя не сможет видеть или слышать.

Малышку лечат в “Научном центре здоровья детей” Министерства здравоохранения Российской Федерации. В октябре этого года после лечения ее уже собирались выписать, но у девочки началась одышка. Из-за подхваченной инфекции она оказалась в реанимации с отеком легких и пневмонией. Поскольку самостоятельно Сумайя дышать не может, ей поставили трахеостому – специальную трубку в трахею и дыхательное горло через отверстие в шее, чтобы дышать можно было без участия носоглотки. Трахеостому скоро предстоит менять, а в ближайшей перспективе  малышке будет необходим домашний аппарат искусственной вентиляции легких. Хотя есть надежда, что не навсегда: возможно, через полгода его можно будет убрать.

Большие трудности Сумайя испытывает не только с дыханием, но и питанием. До недавнего времени оно поступало через вену, поэтому девочка истощена, сейчас она весит всего 4 кг. На днях ей поставили зонд, чтобы доставлять пищу в желудок. Однако из-за ограничения жидкости по причине болезни сердца питание должно быть специализированным, калорийным. Такая смесь обходится семье недешево. Пенсии по инвалидности в 18 тысяч рублей хватает на нее лишь в течение половины месяца. Поэтому Сумайя остро нуждается в нашей поддержке. На полугодичный курс необходимо собрать 53 000 рублей на питание «Педиашур» и 64 500 рублей на препарат «Арикстра». Осилить самостоятельно родители девочки такие суммы не смогут: ведь в семье еще двое малолетних ребят и бабушка-инвалид, за которой требуется постоянный уход.

«Пока есть хоть малейший шанс бороться за жизнь дочки – мы будем делать все, что от нас зависит», – говорит Заира. Наше неравнодушие и участие в судьбе Сумайи очень поддержат девочку, любая помощь будет принята ее родителями с благодарностью.

[get_gallery]

20.02.2016 г. Сумайи переданы медикаменты на сумму 117 500 рублей .

14.03.2016 г. Совсем недавно мы делились с вами радостным событием о том, как восьмимесячная Сумайя из Ингушетии идет на поправку. Многие врачи приходили посмотреть на ребенка, как на чудо, ведь учитывая тяжесть заболевания, Сумайи прогнозировали всего три дня жизни. Недавно ее не стало… Спасибо дорогие братья и сестры, за вашу поддержку и участие в судьбе девочки. Инна лиЛляхи уа инна иляйхи раджиун.

Лилия Суворова