Всё – против. А «за» – одна Фатима

Фатиме Могушковой, когда она родила сына Ислама, врачи сказали, что она может родить еще только раз. Представляете, как она ждала своего второго. Последнего.

Но он все не приходил. Она томительно ждала шесть изнуряющих лет. И вот – свершилось. Надо ли говорить с какой тщательностью она выполняла все рекомендации докторов? Не было человека пунктуальнее. Витамины, отдых, прогулки, физические упражнения, лекарства. Все по часам, аккуратно и точно. Исмаил еще не родился, а она, казалось, уже вложила в него всю свою жизнь. Без остатка.

Врачи еще в роддоме сказали, что у малыша синдром Дауна. И объяснили, что Фатима тут не причем. (Чтобы не корила себя понапрасну). Что это генетическая аномалия. Что такой сбой в ДНК случается у одного из восьмисот новорожденных. И что это не зависит от цвета кожи, питания и социального положения родителей. Все решает провидение. И только оно.

Но родиться – еще не означает жить. Это только в успешной загранице дети с синдромом Дауна ходят в обычные садики и школы, получают образование и работают наравне с остальными «восьмисотрожденными». В России такого нет. А в Ингушетии – тем более. В нашей стране матерям, родившим ребенка с такой болезнью, уже в роддоме предлагают отказаться от него.

Предложили и Фатиме. Представляете? Ей, которая ждала Исмаила столько лет! Если бы ей сказали, что придется всю жизнь носить его на руках – все равно ее решение было бы очевидным. Никаких оставить, он – мой. Моя жизнь.

Она не то, что никогда не пожалела об этом. Она была предельно счастлива. Да, эта болезнь сопровождается десятками больших и малых патологий. Но эта генетическая аномалия имеет и другую сторону: все люди с синдромом Дауна наделены редчайшим даром – неподдельной добротой и абсолютно лишены агрессии. Поэтому их называют «солнечными детьми». Разве не солнца она просила у Бога? И забудьте про третью копию 21-ой хромосомы «Солнечных детей» можно адаптировать к нормальной жизни. Но это требует не только поистине аномальных усилий, но и средств. Необходимы педагоги и психологи, специализирующиеся на развитии детей с синдромом Дауна, множество различных медицинских процедур и физиотерапии. Фатима без устали бегала по врачам, но… Проблема в том, что в родной Ингушетии специалистов, которые могли бы помочь Исмаилу, просто нет. Тогда ей посоветовали свозить Исмаила в Российский реабилитационный центр «Детство» в Московской области. Там мальчик, наконец, смог получить квалифицированную помощь.

После курсов массажа, ЛФК, физиотерапии, занятий с психологом и логопедом Исмаилу стало намного лучше. А у Фатимы появилась надежда, что ее мальчик сможет, наконец, заговорить, как-то приспособиться к социальной жизни.
Но…

17 августа 2009 года в Назрани на территории городского отдела внутренних дел прогремел мощный взрыв. Здание ГОВД было разрушено, а близлежащие дома сильно повреждены. У семьи Могушковых взрывной волной выбило окна и разнесло полквартиры.

Еще сыпались стекла и не стих гул взрыва, а Фатима уже летела к Исмаилу – мальчик зажал уши руками и, не переставая, кричал. А когда он успокоился, она поняла: взрыв не только «стер» все результаты лечения, но и отбросил их далеко назад.

Старший сын Ислам в момент взрыва стоял у окна и видел огромный столп пламени, поднявшийся над домами.

– Мне показалось, что огонь сейчас сожжет меня, – рассказывал он потом.

Странно, но после теракта в России людям всегда оказывают психологическую помощь. Везде – только не на Кавказе. Там людям надо выкарабкиваться самим.

Сколько она вложила в Исмаила? Сил, нервов, денег. И все – насмарку. Ей бы подать иск и засудить власть за неисполнение своей главной функции – защиту населения. Но ей было не до судебных процессов: Исмаилу требовалась срочная помощь. И она пробилась на прием к чиновникам.

Но чиновники, видимо, не в курсе, что такое синдром Дауна. Зато они в курсе проблемы, кто должен помогать людям, пострадавшим от терактов. В ответ на просьбу помочь ей сказали: «Не может быть, чтобы не было родственников, которые смогут помочь»!

Помимо всех бед, врачи обнаружили у Исмаила проблемы с ножками и поставили диагноз плоско-вальгусные стопы. Теперь затраты на лечение увеличились: нужно оплачивать массажи, покупать специальную ортопедическую обувь. Сейчас ему требуется 4 пары ботинок – зимние, демисезонные, летние и домашние общей стоимостью 31 200 рублей.

Квартира Фатимы после взрыва и по сей день полуразрушенна. Денег на ремонт нет. Она все тратит на лекарства и на дорогу в Москву в реабилитационный центр «Детство». В этот раз она привезла сюда обоих сыновей – Ислама теперь тоже нужно лечить от стресса.

А ведь ошиблись чиновники – родственников, которые могут помочь, у Фатимы нет. Она – одна со своей бедой.

Юлия Ахмедова

Помочь Исмаилу:
– Передать деньги для Исмаила наличными через сотрудников фонда “Солидарность”
– Распечатать квитанцию и перечислить деньги через банк
– Перечислить через Интернет
– Выбрать любой другой способ пожертвования для Исмаила

Все люди с синдромом Дауна наделены редчайшим даром – неподдельной добротой и абсолютно лишены агрессии. Поэтому их называют «солнечными детьми»

30.06.2011г. Исмаилу Могушкову оплачено изготовление ортопедической обуви на сумму 31 320 рублей. Фатима благодарит всех, кто помог. Спасибо всем! Да вознаградит вас Всевышний!