Вырасти, чтобы… помогать

14-летняя Камилла Загирова из Самары очень хочет вырасти. Все для того, чтобы… усыновить ребенка. Пока мечта Камиллы кажется нереальной – из-за ДЦП девочка плохо ходит. Ее не слушаются руки: из-за гиперкинезов она не может писать или самостоятельно есть. Но Камилла не сдается. Она в кровь разбивает пальцы, пытаясь справиться с компьютерной мышкой и найти в сети подходящую коляску для будущего приемного ребенка. Терпеливо переносит ежедневные упражнения с мамой. И очень ждет следующей реабилитации, чтобы стать сильнее.

«Еще Камилла очень хочет стать психологом и помогать людям, – улыбается ее мама Валимя Загирова. – Я ей говорю: научишься ходить с тросточкой, значит, сможешь и работать».

И это – еще один стимул получить новые навыки. Пока Камилле страшно ходить самой, у нее есть сложности с координацией. Но эта девочка не любит сдаваться. И уже со второго дня жизни демонстрирует миру свой сильный характер.

Выйти победителем

Появление Камиллы на свет стало для Валими тяжелым испытанием. Долгие роды, щипцы, выдавливание – девочка появилась на свет практически мертвой. Врачи поставили ей 1 балл из 10 возможных по шкале Апгар. Она не дышала и чуть не погибла на вторые сутки. «У Камиллы начались судороги и сильная гипоксия. Врачи сказали, она не выживет, – Валимя на время замолкает. – Вы простите, 14 лет прошло, но боль из никогда не ушла, она до сих пор в сердце».

Камилла выжила и даже, как казалось, совсем оправилась от тяжелых родов. Она хорошо ела, у нее ушло косоглазие. Девочка набирала вес, гулила и улыбалась маме. Ребенок отставал от сверстников в развитии, но все же упорно осваивал необходимые навыки.

Именно поэтому Валимя не очень расстроилась, когда в 1,9 Камилле врачи поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. «Я думала, мы все преодолеем, – говорит она. – Думала, она всему научится, но только позже».

Загировы делали все, что прописывали врачи. Однако ЛФК, физиотерапия, уколы и курсы в больницах, положенные по ОМС, давали слабые результаты. К 4 годам Камилла по-прежнему не умела сидеть, держать голову или ползать по-пластунски. «Вот тогда врачи мне все высказали, – вспоминает Валимя. – Сказали, что от такого лечения толку не будет, нужно искать другие центры».

Загировы обратились в реацентр в Самаре, и дело пошло. После трех курсов Камилла научилась ходить с поддержкой, лучше сидеть и хорошо держать голову. К 6 годам она поползла по-пластунски и встала на коленки. А в 7 – наконец-то сделала свой первый шаг.

Встать на ноги… заново

Вся жизнь этой девочки – бесконечная череда реабилитаций и занятий. Из-за плоско-вальгусной деформации стоп Камилле пришлось пережить несколько операций. Сейчас у нее установлены болты, которые не позволяют ногам «заваливаться» вовнутрь. «Дочь шагает с моей помощью, сама стоит с поддержкой, – рассказывает мама. – Каждый день ходит по 20 минут на беговой дорожке».

Несмотря на проблемы с физическим развитием, у Камиллы сохранен интеллект. В 10 лет она даже получила премию губернатора в номинации «Образование и наука» за «проявленную особую волю, трудолюбие и любовь к жизни».

Сейчас девочка учится в шестом классе, очень любит английский язык и все устные предметы.

Камиллу не слушаются руки – она не может держать сама ручку, доверяя вести все школьные конспекты маме. Но не в характере этой девочки сдаваться. Она рисует, зажав кисточку зубами, носом набирает сообщения друзьям на телефоне и борется с компьютерной мышкой, которая норовит выскочить из рук.

Справиться со всеми проблемами самостоятельно Камилле сложно, ей требуется помощь специалистов. Сейчас Загировы мечтают пройти курс реабилитации в центре «Сакура» за 150 тысяч рублей. После операции на стопах, которая прошла два года назад, девочка два месяца провела в гипсе. Ей пришлось заново учиться стоять и ходить. Камила все еще не оправилась полностью. Специалисты «Сакуры» помогут ей набраться сил, улучшить координацию, научат ходить с тростью. А еще – приблизят мечту девочки к реальности. Возможно, когда-нибудь Камилла сможет ребенка на воспитание. И помочь тому, кому не повезло в жизни.