
Юсуф ждет свою реабилитацию
Хатима Камилова вспоминает, как впервые услышала диагноз своего сына: «Я ехала из поликлиники домой и всю дорогу плакала. Тогда я…
Хатима Камилова вспоминает, как впервые услышала диагноз своего сына: «Я ехала из поликлиники домой и всю дорогу плакала. Тогда я еще полностью не понимала, что значит диагноз «аутизм», но уж знала, что теперь нам предстоит с этим жить. А когда мы с мужем начали читать про аутизм в интернете, первые недели не могли поверить, что это случилось с нами».
То, что Юсуф отличается от других детей, Хатима видела давно. «С самого раннего детства замечала, но не могла понять, в чем дело. Я ведь никогда с этим не сталкивалась. Придут гости – Юсуф их даже не заметит. Мог постоянно бегать туда-сюда. Никому кроме меня не давался в руки – извивался, кричал, вырывался. Жевал рукава до дыр в ткани. Когда подрос, начал проявлять агрессию, кусаться. Себя тоже кусал. Юсуф рос очень невнимательным. Например, выйдет из комнаты, где мы с ним только что сидели, и начинает рыдать, потому что меня потерял. Это всегда казалось странным, но мы списывали такие реакции на две операции, которые ему пришлось перенести, – рассказывает Хатима. – Юсуф родился с адактолией – сросшимися пальцами. И мы все внимание и силы бросили на лечение этой патологии. Юсуф перенес две операции, поэтому мы думали, что такое поведение – последствие наркоза и стресса».
Но когда в 3 года Юсуф совсем перестал смотреть в глаза и не говорил даже простейших слов, Хатима поняла, что пора бить тревогу. Диагноз, который невропатолог поставил Юсуфу подтвердил опасение матери – задержка психоречевого развития с проявлениями аутизма. «Когда я впервые услышала слово «аутизм», сразу поняла, что это навсегда», – вспоминает Хатима.
После первого шока Хатима с мужем начали искать возможности для лечения ребенка, однако, никакой поддержки от государства не дождались. И только с помощью благотворительного фонда Юсуф в августе поехал на реабилитацию в астраханский «Реацентр». «Там мы посещали занятия с двумя психологами и логопедом, делали логомассаж, ходили на ЛФК, массаж и мануальную терапию. Были там всего две недели, а результат получили отличный. Юсуф стал меньше бегать, снизилась агрессия, выросла концентрация. Сейчас Юсуф может сам сесть за стол и начать рисовать, хотя раньше такого представить себе не могла. И в целом он стал спокойнее и сосредоточеннее».
Но сейчас результаты начинают понемногу исчезать. Для закрепления нужна дополнительная реабилитация. «Врачи рекомендовали нам повторить курс через 4 месяца. И ко всему набору процедур добавить еще и микротоки для лучшего развития мозга. Если мы не пройдем эту реабилитацию, все наши успехи будут потеряны!», – говорит Хатима.
В семье работает одна Хатима. Ее зарплата – 13 тысяч рублей. Папа Юсуфа работал на стройке в тяжелых условиях и подорвал здоровье. Ему поставили туберкулез и запретили заниматься физическим трудом в течение трех лет. Хатима сама инвалид 2 группы. Вместе с ее пенсией по инвалидности доход семьи с двумя детьми составляет 24 тысячи рублей.
А трехнедельная реабилитация для Юсуфа в «Реацентре» стоит в 5 раз дороже – 123 тысячи рублей.
Помощи Юсуфу и его семье ждать неоткуда. Кроме как от фонда «Солидарность» и его жертвователей. «После первой реабилитации Юсуф показал отличные результаты. И теперь у нас есть надежда, что сын сможет жить в обществе, общаться со сверстниками, обслуживать себя… Но цена этого шанса – 123 тысячи рублей, – говорит Хатима. – Очень прошу всех неравнодушных людей откликнуться! Вы подарите Юсуфу больше чем реабилитацию. Вы подарите ему шанс на полноценную жизнь».