Жизнь нельзя отдать за деньги. Но вот деньги за жизнь…

В 9 лет у Гульгены Гараевой из татарской деревушки Шали обнаружили генетическое заболевание, при котором медленно атрофируются все мышцы. Обнаружили и сказали – излечиться невозможно, доживет максимум до 25 лет. Гульгена этот максимум уже пережила. Но, чтобы она жила и дальше, нужна срочная операция. Ее могут сделать в Финляндии. Но, чтобы сделали, нужны деньги – 1 430 000 рублей. Такую сумму Гульгена и ее престарелые родители ни за что не смогут собрать. Но, чтобы смогли, нужна наша помощь.

До семи лет Гульгена была как все обычные дети. Пошла в первый класс, хорошо училась, но потом у нее вдруг неожиданно начались проблемы – девочка быстро уставала, часто падала.

Родители обратились к врачам, но объяснить, что же с ней происходит, в небольшой поселковой больнице не могли, говорили – усталость.

Диагноз выяснили только через два года: спинальная амиотрофия Верднига–Гоффмана. Это генетическое заболевание клеток спинного мозга, при котором постепенно атрофируются мышцы. Оно пока мало изученное. Как его лечить, тоже пока не понятно.

Но родители Гульгены старались. Возили ее из родной деревушки в город за сотни километров, покупали лекарства, водили на массажи.

А через несколько лет – родителей Гульгены ждал еще один удар – у ее Гульназ обнаружили тот же диагноз… Но они все равно не сдавались и как могли лечили уже обеих дочек.

Но болезнь прогрессировала, как и прогнозировали врачи.

С 15 лет Гульгена совсем перестала ходить.

Страшное заболевание как мина замедленного действия уничтожает ее изнутри. Мышцы все сильнее слабеют и уже не держат позвоночник. У Гульгены болезнь прогрессирует стремительнее, чем у сестры, и девушка уже с трудом сидит. Развился сильный сколиоз, а из-за него страдают все внутренние органы: легкие, сердце и почки работают с перебоями.

«Иногда не хватает сил даже на то, чтобы приподнять руки во время намаза, – говорит Гульгена. – Но я знаю, что моя болезнь – это испытание от Всевышнего. И от этого мне легче ее переносить».

Гульгена говорит, что ни за что не сдастся и очень надеется на помощь Всевышнего.

Ведь недавно у нее появился шанс. Родители девушки узнали, что в Финляндии в клинике ORTON делают операции, которые помогают людям с таким заболеванием выжить.

Врачи там могут «вживить» металлический скелет, который выпрямляет позвоночник и позволяет нормально работать внутренним органам.

Заняв деньги у всех родственников и друзей, родители свозили Гульгену и ее сестру в Хельсинки на обследование.

Финские доктора сообщили, что Гульгену необходимо срочно оперировать. Потому что уж очень быстро идет процесс деформации позвоночника и ослабления легких.

А чтобы этого не случилось, чтобы Гульгена жила, необходимо как можно скорее найти деньги на операцию – 1 430 000 рублей.

Для семьи Гареевых сумма просто космическая.

Но Гульгена ведь не сдается и надеется на помощь Всевышнего. И людей. Нас с вами. И нам надо ее надежду оправдать.

Юлия Ахмедова

Помочь Гульгене:

– Передать деньги для  Гульгены  наличными через сотрудников фонда “Солидарность”
– Распечатать квитанцию и перечислить деньги через банк
– Перечислить через Интернет
– Выбрать любой другой способ пожертвования для  Гульгены

Видеосюжет о Гульгене Гараевой в программе фонда “Солидарность” “Игелек” на телеканале “Татарстан-Новый век”.

На фото: Руководитель филиала фонда “Солидарность” в Татарстане, телеведущая Сюмбель Валиуллина (в центре) с подопечными фонда Гульгеной (справа) и Гульназ (слева) Гараевыми.

21.03.2013 г. фонд «Солидарность» оплатил операцию Гульгене Гараевой на сумму 1 653 944,95 руб, в клинике Orton (Финляндия). Мы благодарим всех, кто возносил дуа за Гульгену, кто принял непосредственное участие в оплате ее лечения. Пусть вас отблагодарит Всевышний в обоих мирах и пусть дарует вам и вашим близким крепкого здоровья.