Хадидже нельзя останавливаться

Когда у ребенка ДЦП, нет таких вещей, которые не требовали бы постоянного внимания и проработки. Мамы больных деток знают, что стоит им на несколько месяцев сконцентрироваться на чем-то одном, другие достижения начинают пропадать. «Нам врачи так и сказали – браться нужно за все сразу! Поэтому реабилитации для Хадижи должны быть комплексными. Только так  мы видим реальные результаты», – говорит мама Хадиджи, Тумисат.

У 5-летней Хадиджи Курбановой двойная гемиплегия – одна из самых тяжелых форм ДЦП. Это значит, что ручки и ножки ребенка находятся в сильной спастике, ей трудно жевать и произносить звуки, а тело, наоборот, как ватное. Ребенку требуются постоянные занятия, чтобы убрать лишнее напряжение с лица и конечностей и при этом укреплять спину. Судьба Хадиджи трагически повторяет большинство историй детишек с ДЦП – преждевременные роды у мамы, три недели под аппаратом искусственного дыхания, безвозвратно погибшие клетки мозга… К году родители уже точно знали, с чем им предстоит бороться, и все силы бросили на реабилитацию дочки.

Тумисат постоянно сидит с малышкой, деньги зарабатывает только папа Хадиджи. «Муж подрабатывает на стройках, и все, что нам удается, мы вкладываем в лечение Хадиджи, – рассказывает Тумисат. – Но денег катастрофически не хватает, и чтобы ездить на лечение, я брала кредиты. Только-только я расплатилась за прошлую реабилитацию, отдав 100 тысяч. Кроме этого, мы постоянно оплачиваем массажиста, уколы, лекарства. А в июне нам требуется уже новый курс лечения. Денег на него у нас просто нет».

25 июня Хадиджу вместе с мамой ждут в астраханском «Реацентре». Именно тут Хадиджа научилась произносить свои первые звуки, сидеть с опорой и обрела зрение! «У дочки было сильное сходящее косоглазие. Она не могла фокусироваться и практически ничего не видела, – говорит Тумисат. – А после того, как в Реацентре ей 4 раза провели курсы рефлексотерапии, Хадиджа стала реагировать на нас! Она теперь всех узнает, следит за тем, что мы делаем. Это огромное счастье, что нам удалось вернуть ребенку зрение! Теперь главное, не потерять все наработки и сохранить способность видеть».

В «Реацентре» Хадиджа получила еще множество полезных ей процедур.

С помощью бобат-терапии Хадиджу учили сидеть и ползать. И ребенок, который раньше только лежал, сейчас может сидеть с опорой на спинку. Благодаря войта-терапии Хадиджа делает больше осознанных движений, поднимает и сжимает руки, перебирает ногами, пытается встать на стопу – это все основа для того, чтобы научиться ходить. Массаж, мануальная терапия и ЛФК развивают опорно-двигательный аппарат ребенка, а логомассаж – речевой. Тренажер Гросс дает почувствовать девочке радость движения, ведь Хадиджа очень хочет ходить, а на тренажере девочка может идти так, будто она здорова. Каждый раз после такой реабилитации Хадиджа возвращается домой с новыми успехами.

Но три недели всех этих процедур стоят 132 тысячи рублей, которые Курбановым не собрать своими силами. Именно столько необходимо, чтобы Хадиджа не потеряла вернувшееся к ней зрение, чтобы не мучилась от болей в  руках и ногах, чтобы смогла произнести слово «мама». «Сейчас у Хадиджи, как говорят врачи, «золотое время», когда мозг активно формируется, и мы можем наверстать за счет реабилитаций то, что у нас отняла болезнь. Зрение мы уже вернули. Значит, сможем развить речь и движение, – уверена Тумисат. – Мы очень надеемся, что фонд «Солидарность» поможет нам и даст Хадидже возможность пройти реабилитацию! Каждый курс лечения – это шанс приблизиться еще на один маленький шажок к полноценной жизни. Помогите нам его сделать!»

Апрель 2018 г. Необходимая сумма для Хадиджы собрана. Уже в июне девочка пройдет курс реабилитации. Пожелаем ей удачи.