Артемий Гусельников

От Владивостока до Москвы: путь Артемия

«Живой, но толку не будет» – так сказали владивостокские врачи, глядя на крошечного Артемия Гусельникова, когда он родился в тяжелом состоянии. Спасение мальчика стоило множества медицинских манипуляций, а итогом стали тяжелые диагнозы, с которыми он борется все свои 13 лет.

У Артемия аутизм, а позже, когда появилась спастика в руках и ногах, врачи диагностировали ещё и детский церебральный паралич. Путь к речи у Тёмы так же оказался сложным. Свои первые слова мальчик произнес только в 11 лет(!). Благодаря нескольким месяцам работы по уникальной методике логопедических занятий в московском логопедическом центре «Территории речи», он впервые заговорил. И сейчас Артемию необходимо продолжить реабилитацию. Только вот стоит она больших денег -189 400 рублей. Такую сумму семье не осилить.

Они проделали большой путь от Владивостока до Москвы, чтобы поставить сыновей на ноги. Старшего Артемия и малыша Витю. Оба с проблемами со здоровьем. Артемий – первенец в семье Гусельниковых, красивый, чуткий мальчик. Талантливая журналистка городской газеты Анастасия Крестьева с мужем мечтала именно о таком сыне. Но тогда никто не мог предположить, что красивая беременность матери обернется большим испытанием для семьи, которую они преодолевают, на восхищение, с большим достоинством.

До 1,5 лет Артемий ничем не отличался от сверстников. Однако после перенесённых острого воспаления гортани (ложного крупа) и пневмонии состояние резко ухудшилось: мальчик начал раскачиваться на животе, перестал смотреть в глаза и замолчал. К тому времени он знал уже около 30 слов. В этот момент семья принялась за лечение сына. Врачи, озвучившие непростые диагнозы, твердили в один голос: «Ищите способы восстановления!». И родители нашли. Вернее, двери помощи стали открываться им одна за другой.

«Не знаю, как это объяснить. Но с Темой случаются одни чудеса. Словно, кто-то ведет нас невидимыми нитями на пути к выздоровлению», – с надеждой восклицает Анастасия. Они с мужем полны решимости и оптимизма, что всё будет хорошо.

Не устрашило родителей и то, что почти в 6 лет на групповых логопедических занятиях у Артемия из пищевода начали выскакивать крупинки гречки. Очень скоро это переросло в серьёзную проблему в целую строку: ГЭР, халазия кардии, выбросы пищи после каждого приёма, белково-энергетическая недостаточность, серьёзные проблемы с обменом веществ и множества аллергий. 7 лет Артемий стойко боролся за возможность есть обычную кусковую пищу. И вот сейчас он у цели, впервые за долгие годы мальчику удалось это сделать – есть как все, забыв о еде из блендера.

«В конце мая 2022 года мы прилетели всей семьей на очередные лечение и реабилитацию в Москву, понимая, что здесь у Тёмы есть все шансы справиться с рефлюксом и начать питаться, как прежде, а, значит, избежать серьёзной операции – фундопликации по Ниссену. И жить без боли. Чтобы развиваться, восстанавливаться и быть счастливыми, приняли решение остаться в столице», – вспоминает мама. Хотя семье до сих пор приходится снимать квартиры и искать временную регистрацию по всему городу, они ни разу не пожалели о своем выстраданном решении.

Ведь, благодаря наблюдению специалистов Федерального исследовательского центра питания, биотехнологии и безопасности пищи, приёму назначенного спецпитания на постоянной основе и грамотно подобранного лечения, в июле – сразу же после Тёминого 12-летия – мама с папой услышали от лечащего гастроэнтеролога заветное слово «ремиссия».

А на занятиях с сенсорным терапевтом в «Территории речи» у Артемия улучшились чувствительность, зрительный контакт и свой способ коммуникации. Тёма чаще начал использовать речь, чтобы выразить свои желания, и даже, если не получается полностью проговорить слово, настойчиво его повторяет, стараясь донести смысл до собеседника.

Ещё одна радость семьи – Артемий начал лучше чувствовать руки: теперь он может поднять их вверх, подбрасывать, ловить и даже отбивать мяч от пола. А совсем недавно он самостоятельно начал писать. Теперь мальчик учится с мамой дома, осваивает программу 4 класса.

Ради сыновей Анастасия сменила профессию и обучилась на логопеда. Но журналистику не бросила. Постоянные коммуникации с разными людьми, а прежде всего с собственными детьми, снова и снова возвращают её к любимой профессии. Ведь обоим мальчикам нужен свой подход. Хотя у Вити нет таких недугов, как у старшего брата, мальчик всё же имел ряд нескольких диагнозов, которых сняли и сейчас он учится в московской школе в 1 классе, делая успехи в обучении. Мальчик – приемный сын в семье, но за последние годы этот факт канул в прошлое, как и все сложности, которые им пришлось преодолеть вместе. Брат за брата – именно такие у них с Темой отношения. Никаких ссор и драк, только дружба и любовь, помощь и поддержка. Так принято у них в семье, так и заведено в воспитании детей. «Друг без друга мы уже не можем», – искренне признается мама.

Эта безусловная любовь и каждодневная борьба за восстановление детей сделала семью из далекого города солнца выше и сильнее самих испытаний, выпавших на их долю.