Нет гражданства – нет лекарства

Когда мы слышим диагноз «ревматоидный артрит» представляем сгорбленных стариков со скрюченными пальцами и опухшими коленями. На это всегда больно смотреть. Еще тяжелее видеть, как в такую старушку превращается маленький ребенок. У 5-летней Мубины Каримовой системный ревматоидный артрит. Это значит, что каждый сустав девочки воспален и неуклонно разрушается. Причины этого заболевания никому не известны. Мубина заболела им год назад. Внезапно температура поднялась до 40-41 С, начались сильнейшие судороги, по всему телу развились отеки. Мубина попала в реанимацию, где ей и был диагноз – системный ревматоидный артрит.

В 70% случаев это заболевание делает ребенка инвалидом за год. Этот год уже прошел. И сегодня жизнь Мубины расписана от капельниц до капельниц, которые как-то снимают боль, облегчают мучения и тормозят развитие болезни. Недавно врачи сказали, что только получая регулярное лечение препаратом «Актемра», Мубина сможет вести полноценную жизнь. Девочке надо прокапывать лекарство 2 раза в месяц, и тогда разрушение суставов можно затормозить. В России этот препарат входит в список дотируемых лекарств, которые дети с ревматоидным артритом получают по ОМС. Но Мубина – не гражданка РФ, а значит болезнь – частное дело ее родителей.

Боль и слезы 5-летнего ребенка для бюрократов – не причина сделать исключение и подарить маленькому человеку шанс на жизнь. Зато родителям Мубины, которые работают дворниками, посоветовали просто купить это лекарство. За 380 тысяч рублей один курс. «Таких денег мы никогда не видели, – говорит мама Мубины, Махлие. – Мы убираем улицы, все, что заработаем – идет на еду и другие лекарства для дочки. Ей же еще прописаны противоэпилептические препараты, потому что были сильные судороги. Мубине нужно делать в месяц две капельницы «Актемры». Таких денег мы не соберем и не заработаем даже за год».

Мубине всего 5 лет, а она уже в курсе того, что без гражданства ее не смогут вылечить. Как-то раз она спросила у мамы: «А что такое гражданство?». «Это бумажка, которая делает тебя здесь своей», – ответила Махлие. Бумажка, из-за которой больному ребенку отказывают в бесплатном лечении, потому что Мубина здесь не своя. Чужая.

Для нас нет чужих детей! Для нас печать на бумажке никогда не перевесит боль ребенка и слезы матери. Мубина, которой досталось такое тяжелое испытание болезнью, не должна проходить еще и испытание за право получить необходимое лекарство. Давайте вместе сделаем так, чтобы пятилетний ребенок больше не думал, почему из-за какой-то бумажки ему никто не помогает, а получил необходимый препарат и бросил все силы на борьбу с болезнью.

Сейчас девочке требуется 288 тысяч рублей на препарат «Актемру». Этого запаса хватит на полгода лечения Мубины.