Открыть мир Вадиму

«Я хочу быть врачом, – серьезно заявляет Вадим Коптев. – Это очень важно – кому-нибудь помогать». Пока Вадику пять лет. И помощь нужна ему самому: у ребенка ДЦП, он передвигается только на коляске. Мальчику не обойтись без нового транспорта. Сейчас он ездит в обычной детской коляске, которая рискует развалиться прямо на дороге. 

«Иногда я спускаю коляску с бордюра и слышу, как она трещит, – признается мама Вадима Анастасия. – Она у нас старая, не рассчитана на пятилетнего ребенка».

Бывает, во время прогулки коляска резко останавливается – Вадим достает ногами до асфальта и невольно тормозит. Рост ребенка – 110 сантиметров. Он уже давно перерос коляски для малышей.

У Анастасии нет денег на специализированный транспорт. Шестой год она растит сына одна, вкладывая все средства в реабилитации мальчика. Папа Вадима не захотел воспитывать ребенка-инвалида и «впитывать негатив».  Он ушел из семьи и предпочитает не видеть сына.

Встать на ноги

«Мама, дедушка устал играть со мной, у него заканчивается энергия! Дедушке требуется подзарядка! Что делать?» – пятилетний Вадим задает сто тысяч вопросов в сутки обо всем на свете. Как работает пожарная техника, какая у него будет жена, а главное – когда он сможет ходить.

Проблемы со здоровьем у Вадика начались с самого рождения. Мальчик появился раньше срока, на седьмые сутки ему потребовалась экстренная операция на кишечнике. Из роддома в Старом Осколе ребенка отправили в Белгород, за 140 километров от мамы и дома. «Не переживай, – успокаивала в тот момент Настю врач. – У  меня тоже первый ребенок умер, но потом все наладилось».

За несколько дней ожидания молодая мама истратила километры нервов. Коптевых готовили к худшему. А Вадик выжил и пошел на поправку.

Но расслабляться было рано. В полгода Анастасия заметила, что сын отстает в развитии. «Он не переворачивался, не сидел, – рассказывает она. – Врачи говорили, что нужно ждать. Мол, ребенок недоношенный, скоро все изменится».

Обмануть сердце матери сложно. В 10 месяцев Анастасия с сыном поехали на обследование в Москву. «Здесь нам поставили ДЦП, – говорит мама Вадима. – У меня не было шока – тогда я не знала, с чем нам придется столкнуться».

Коптевы проходили все положенные процедуры в поликлинике, делали массажи, но толку не было – до полтора года Вадим мог только ползать по-пластунски. С тех самых пор Анастасия пытается реабилитировать сына в частных центрах. И мальчик делает успехи. Сейчас ребенок умеет стоять с опорой и даже ходить с поддержкой. «Мы постоянно занимаемся, – рассказывает Настя. – Благодаря постоянным реабилитациям, у сына нет подвывихов тазобедренных суставов, он научился вставать на ножки, у него ушла спастика».

Сделать первый шаг

До полного выздоровления еще далеко. Мальчику требуется ахиллопластика, операция по исправлению деформации стоп. Пока же на большие расстояния мальчик  может ездить только на коляске. «Зимой нас выручали санки, – вздыхает Анастасия. – А сейчас передвигаться по городу с сыном стало очень тяжело».

Насте сложно носить сына на руках, а обычные коляски не приспособлены для детей с ДЦП. Вадиму нужен особый транспорт. Например, легкая и маневренная Pliko со съемными подножками для ног, удобным подголовником, фиксирующими ремнями.

Стоит устройство 100 000 рублей – неподъемная сумма для Анастасии. Но эта коляска изменит жизнь семьи. Новый транспорт позволит мальчику чаще выбираться на улицу и откроет для будущего врача целый мир.

Апрель 2019 г. Вадиму оплачена специализированная коляска для детей с диагнозом ДЦП стоимостью 74 850 рублей.