Поможем Малике дышать…

Годовалой Малике Магомедовой каждый вздох дается с большим трудом. У девочки генетическое заболевание — спинальная амиотрофия Верднига–Гофмана. Фонд «Солидарность» объявляет о сборе средств на дорогостоящий аппарат искусственной вентиляции легких «Vivo», который облегчит маленькой Малике жизнь.

В прошлом году в семье Мурада и Джамили Магомедовых родился второй ребенок. Еще одна девочка: красивая и, по заверениям знакомых, очень похожая на маму. Полгода она росла как обычный ребенок.

Симптомы болезни проявились лишь на  шестом месяце  – повысилась температура, появилась сильная отдышка, ребенок стал отказываться от еды.  Поход к врачу подтвердил опасения молодых родителей: Малика больна. Но гораздо серьезнее, чем они могли себе представить.  У девочки оказалась спинальная амиотрофия Верднига–Гофмана – диагноз на всю жизнь. Генетическое заболевание, злокачественное и быстро прогрессирующее, которое не лечится ни сверхмощными аппаратами, ни дорогостоящими лекарствами.

«Она ничего не может, перестала поднимать головку, практически не двигает ручками. Из-за постоянного давления на грудную клетку – каждый вздох дается с трудом», – говорит мама девочки.

Изматывающие курсы и переезды из одной больницы в другую поддерживают сегодня лишь жизнедеятельность Малики, но никаких изменений не дают. Врачи разводят руками: ребенок пожизненно останется инвалидом, не сможет двигаться, брать предметы и даже самостоятельно кашлять (только при помощи специальной маски).

Надежды на выздоровление нет, есть лишь естественное желание  родителей  помочь и облегчить страдания своей дочери.

А еще постоянный страх за ее жизнь.

«Весной она заболела пневмонией,  а я чуть с ума не сошла, ведь в ее случае это грозит летальным исходом», – говорит Джамиля. К счастью, все обошлось, но с тех пор девочка не может самостоятельно дышать. Ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, который выдали в больнице.  Но вскоре его придется вернуть. А денег, чтобы купить новый, у Магомедовых нет. Ведь постоянное лечение требует и постоянных затрат.

В семье работает только Мурад.  «Мы всеми силами стараемся собрать деньги: экономим, берем взаймы, просим у родственников. Но каждый раз нам выписывают новые лекарства и аппараты. Без искусственной вентиляции легких Малика умрет, а времени, чтобы собрать такую большую сумму – 235 тысяч рублей – у нас нет. Поэтому обратились в фонд, это наша последняя надежда», – говорят Магомедовы.

Для спасения Малики необходимо 235 тысяч рублей. Именно столько стоит жизненно необходимый препарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки серии Vivo. Дорогие братья и сестры, пусть вас не смущает высокая стоимость аппарата. Любое ваше пожертвование в Рамадан особенно ценно!

Екатерина Трифонова

24.07.2013 г.

Чтобы оказать помощь Малике, необходимо пройти в раздел «Как помочь».

06.08.2013 г. Малике оплачен жизненно необходимый аппарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки серии Vivo стоимостью 235 500 рублей. Мы благодарим всех кто принял участие в сборе средств, кто переживал вместе с нами и молился за девочку.

06.10.2013 г. нашей девочки не стало.