Радоваться жизни

Больше всего на свете 13-летняя Соня Филиппова из Новосибирска любит путешествия. Из-за сложной формы ДЦП знакомиться с миром девочка может только в коляске. Сейчас ей нужен новый «транспорт». Коляска для особенных детей, которая позволит Софье и дальше, несмотря на тяжелую болезнь, радоваться жизни.

Мама девочки Наталья боится, что нынешний транспорт дочки развалится прямо на улице. «Я покупала коляску с рук, – говорит она. – Брала такую, на которую хватало денег. Транспорт был уже «уставший», а сейчас доживает последние дни. Нет половины болтов, порвана обивка, коляска уже ломалась несколько раз».

Но даже без такого «убитого» транспорта Филипповы не могут.  Ведь только так у них есть возможность ездить на лечение, выходить на улицу и путешествовать. «Я не знаю, сколько дочке осталось, – говорит Наталья. – Поэтому стараюсь дать ей по максимуму, чтобы она радовалась и видела мир».

…Врачи убили Соню еще до рождения. Из-за халатности медиков во время родов девочка пережила гипоксию и появилась на свет мертвой. Неонатологи вернули ей жизнь. Но не вернули здоровье – у девочки ДЦП, двойная гемиплегия, центральный тетрапарез. В свои 13 лет Софья не может сама есть, держать голову, сидеть и говорить.

С самого рождения Наталья пыталась поставить дочь на ноги. «Первые девять лет наша жизнь состояла только из лечения и реабилитаций, – вспоминает мама девочки. – Мы бились до последнего, использовали все, но дочь так и не смогла ходить».

В парализованном теле живет острый ум. У Сони сохранный интеллект – она любит кукол, вместе с мамой смотрит телевизор, смеется над шутками в КВН и переживает за героев фильмов. Девочке нравится учиться. Раз в неделю вместе с педагогом она изучает буквы и цифры, познает окружающий мир. Хотя предпочитает знакомиться с природой не по учебнику или телевизору. «Соня обожает путешествия, – улыбается Наталья. – Стоит только заговорить о поездке, как у дочери загораются глаза. Вы только представьте, что такое лежать в четырех стенах, когда у тебя сохранный интеллект. Дочь готова ездить куда угодно, лишь бы не оставаться дома».

Наталья смирилась с диагнозом Сони. Она не ищет виноватых, не обижается на судьбу. И каждый день сражается за состояние ребенка. «Я не могу ее просто положить на диван, – поясняет Наталья. – Без постоянного лечения дочку ждет полная атрофия мышц».

Для поездок на реабилитации Соне нужна новая коляска Patron TOM 5 Streeter. Это настоящий помощник, благодаря которому девочка сможет путешествовать и проходить реабилитации. Маневренное и прочное устройство с жесткими сиденьем и спинкой, с абдуктором, пятиточечными ремнями безопасности, регулируемой подножкой, подголовником и пилонами. Стоит такая коляска 200 тысяч рублей. Сумма, которую Филипповым не накопить за всю жизнь.

Но вместе с вами мы можем помочь этой маленькой семье. Можем подарить Соне целый мир и позволить, несмотря на диагноз и болезнь, радоваться жизни.