Светлое будущее Фатимы

Таких детей, как двухлетняя Фатима Ахбердиева из Махачкалы, не более двадцати в мире. Их всех объединяет «маленькая» генетическая поломка, и, как следствие, большие проблемы – спастическая параплегия, гипоплазия мозолистого тела. Ребенок с такими заболеваниями может вести полноценную и здоровую жизнь. Только если успеть его реабилитировать. Если дать ему шанс.

Зарина и Магомед Ахбердиевы очень ждала рождения дочки. Ведь это был их первый и такой желанный ребенок! Они внимательно следили за развитием дочки – когда в полгода Фатима все также не делала попыток перевернуться или поднять голову, они обратились к врачам. Одни советовали подождать и кивали на вес – девочка отлично ела и была крупной.

Но один из неврологов решил, что дело не только в весе. Он предложил сдать анализы на генетические нарушения. Результат оглушил родителей Фатимы: у девочки нашли редкое заболевание – спастическую параплегию, гипоплазию мозолистого тела. «Это было сложно принять, – вспоминает Зарина. – Но деваться некуда. Чем быстрее смиришься с диагнозом, тем быстрее начнешь реабилитировать ребенка».

С того самого момент Ахбердиевы занимаются дочкой и постоянно ездят на реабилитации. Фатима уже проходила курсы в Махачкале, Астрахани и Москве. Но настоящий прорыв Зарина увидела после реабилитации в челябинском центре «Сакура». «До этого дочка не могла подняться даже на четвереньки, – рассказывает мама девочки. – А после курса в «Сакуре» начала активно ползать и даже вставать у опоры».
Ахбердиевы мечтают еще раз попасть в челябинский центр. Попасть сейчас, пока есть время восстановить дочку.
Стоимость лечения в «Сакуре» – 150 тысяч рублей. Молодой семье не найти таких денег: на лечение девочки они уже потратили все сбережения. А Фатима не может ждать. Ей нужна реабилитация уже сейчас.
«Врачи говорят, что будущее таких детей зависит от нас, – говорит Зарина, – сколько вложим, столько и получим».
150 тысяч рублей – большая сумма для одной семьи.
Но вместе мы можем подарить Фатиме светлое будущее.